Terumo Cardiovascular Systems Corporation: 161 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (161).

Primer retiro registrado: 27 de junio de 2012. Más reciente: 2 de julio de 2025.

Clasificación de riesgo: Class II: 160 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
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24 de octubre de 2018FDATerumo¿ Advanced Perfusion System 1 Electronic Patient Gas System, Catalog#: 801188Z-0176-2019
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30 de julio de 2014FDASarns Malleable Venous Return Cannulae 24, 28, 30, 32, 34, 36 & 40 Fr single stage with 3…Z-2097-2014
30 de julio de 2014FDATerumo Dual-stage Venous Return Cannulae 28/38, 29/37, 32/40, 34/46, 36/46 & 36/51 Fr wit…Z-2102-2014
30 de julio de 2014FDATerumo TenderFlow Pediatric Venous Cannulae, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 & 24 Fr angled…Z-2103-2014
30 de julio de 2014FDASarns Venoatrial Cannulae 36/46 Fr with 1/2" flare or connector Product Usage: The Ao…Z-2101-2014
30 de julio de 2014FDACPB Catheter Kit Product Usage: Venous Return Cannula is indicated for venous drainag…Z-2106-2014
30 de julio de 2014FDASarns Flexible Aortic Arch Cannula 8.0mm with luer, 3/8" connector Product Usage: The…Z-2095-2014
30 de julio de 2014FDASarns Soft-Flow Extended Aortic Cannulae 7.0mm & 8.0mm with or without luer & Xcoating, …Z-2099-2014
30 de julio de 2014FDASarns Two-stage Venous Return Cannulae 32/40 & 36/51 Fr with 1/2" & 3/8" flare or connect…Z-2100-2014
30 de julio de 2014FDASarns Soft-arc Aortic Cannula 8.0mm curved tip, suture flange, 3/8" flare Product Usag…Z-2098-2014
30 de julio de 2014FDASarns Malleable Dual-stage Venous Return Cannulae 28/38, 32/40 & 34/46 Fr with 1/2" conne…Z-2096-2014
23 de julio de 2014FDASarns Disposable Centrifugal Pump without X-Coating,164275, is a sterile, single use devi…Z-2028-2014
23 de julio de 2014FDASarns Disposable Centrifugal Pump with X-Coating, 164275X, is a sterile, single use devic…Z-2029-2014

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Terumo Cardiovascular Systems Corporation?
Recalert tiene 161 retiros en EE. UU. registrados para Terumo Cardiovascular Systems Corporation, publicados entre 27 de junio de 2012 y 2 de julio de 2025.
¿Cuál fue el último retiro de Terumo Cardiovascular Systems Corporation?
Retiro Z-2018-2025 de FDA, publicado el 2 de julio de 2025: CDI OneView System BPM Probe: Cat. No. CDI753 - CDI OneView BPM Probe, Cat. No. CDI753TK - CDI OneView BPM Probe Trial Kit
¿Ante qué agencias ha retirado productos Terumo Cardiovascular Systems Corporation?
Terumo Cardiovascular Systems Corporation aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (161).

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