Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc: 85 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (85).

Primer retiro registrado: 8 de agosto de 2012. Más reciente: 12 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 69 · Class III: 14

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
23 de diciembre de 2020FDALansoprazole Delayed-Release Orally Disintegrating Tablets, 30 mg, 100 Tablets (10 x 10 u…D-0146-2021
11 de noviembre de 2020FDALansoprazole Delayed-Release Orally Disintegrating Tablets 30 mg, 100-count carton (10 x1…D-0075-2021
11 de noviembre de 2020FDALansoprazole Delayed-Release Orally Disintegrating Tablets 15 mg, 100-count carton (10 x1…D-0074-2021
19 de febrero de 2020FDAEthacrynate Sodium for Injection, USP, 50mg/vial, Single Dose Vial, Rx Only, Manufactured…D-0834-2020
26 de junio de 2019FDAPramipexole Dihydrochoride Tablets 0.25 mg, 90-count bottle, Rx Only, Manufactured by: Ca…D-1444-2019
26 de junio de 2019FDAMethylPREDNISolone Tablets, USP 8 mg, 25 tablets, Rx Only, Manufactured by: Cadila Health…D-1453-2019
26 de junio de 2019FDAMethylPREDNISolone Tablets, USP 4 mg per tablet, 21 Tablets dosepack, Rx Only, Made in I…D-1449-2019
26 de junio de 2019FDAPramipexole Dihydrochloride Tablets 0.5 mg, 90-count bottle, Rx only, Manufactured by: Ca…D-1446-2019
26 de junio de 2019FDAAnastrozole Tablets, USP, 1 mg, 1,000-count bottle, Rx only, Manufactured by: Cadila Hea…D-1441-2019
26 de junio de 2019FDAMethylPREDNISolone Tablets, USP 16 mg, 50 tablets, Rx only, Manufactured by: Cadila Healt…D-1450-2019
26 de junio de 2019FDAMethylPREDNISolone Tablets, USP, 4 mg, 100 tablets, Rx only, Manufactured by: Cadila Heal…D-1448-2019
15 de mayo de 2019FDAAcyclovir Tablets, USP, 400 mg, 100 count bottles, Rx Only Manufactured by: Cadila Health…D-1272-2019
6 de diciembre de 2017FDAParoxetine Tablets USP, 30 mg, a) 30 count (NDC 68382-099-06), b) 500 count (NDC 68382-…D-0101-2018
20 de septiembre de 2017FDAParoxetine tablets USP, 30mg, 30-count bottles, Rx Only, Manufactured by: Cadila Healthca…D-1137-2017
9 de agosto de 2017FDADivalproex Sodium Delayed Release Tablets, USP, 125 mg, 100-count bottle Rx only, Manufa…D-1041-2017
9 de agosto de 2017FDADivalproex Sodium Delayed Release Tablets, USP, 500 mg, a.) 100-count bottle (NDC 68382-0…D-1043-2017
9 de agosto de 2017FDADivalproex Sodium Delayed Release Tablets, USP, 250 mg 100-count bottle (NDC 68382-032-01…D-1042-2017
5 de abril de 2017FDADivalproex Sodium Delayed Release Tablets, USP, 500 mg, a) 100 count (NDC 68382-033-01) …D-0617-2017
29 de marzo de 2017FDAATENOLOL Tablets, USP, 50 mg, packaged in a) 100-count bottles (NDC 68382-023-01) and b) …D-0605-2017
28 de diciembre de 2016FDABuPROPion Hydrochloride Extended-Release Tablets (XL), 300 mg, Rx Only, a) 30 count bott…D-0207-2017
30 de noviembre de 2016FDABuPROPion Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP (XL) 300 mg, Rx Only, 500-count bo…D-0149-2017
14 de septiembre de 2016FDABromocriptine Mesylate Capsules USP, 5 mg, 30-count bottles, Rx only, Manufactured by: Ca…D-1491-2016
24 de agosto de 2016FDAVenlafaxine HCL ER Capsule USP, 150mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 68382-036-06)…D-1460-2016
24 de agosto de 2016FDAVenlafaxine HCL ER Capsule USP, 75mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 68382-035-06),…D-1461-2016
2 de marzo de 2016FDArisperiDONE ORALLY DISINTEGRATING TABLETS, 2 mg, 30 Ct Bottles, Rx Only. Manufactured by:…D-0725-2016

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc?
Recalert tiene 85 retiros en EE. UU. registrados para Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc, publicados entre 8 de agosto de 2012 y 12 de agosto de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc?
Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (85).

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