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FDAFDA · Alimentos y medicamentos·N.º oficial D-0398-2025

niCARdipine Hydrochloride Injection, USP, 25 mg/10 mL (2.5 mg/mL), 10 mL Single Dose Vial, Rx Only, Mfd for: Civica, Inc., Lehi, UT 84043,Mfd by: American Regent, Inc., New Albany, OH 43064. NDC Carton: 72572-470-10/ NDC Vial: 72572-470-01.

Publicado el 7 de mayo de 2025 · Inicio del retiro: 18 de abril de 2025

Estado reportado al momento de publicación: Ongoing — openFDA actualiza semanalmente y este campo no refleja el estado más reciente. Confirma siempre con la fuente oficial.

Qué peligro representa

Lack of sterility assurance: Product leakage around the vial neck, which could potentially result in a lack of sterility assurance.

Qué hacer

Voluntary: Firm initiated · Letter

Detalles del retiro

Marca
NICARDIPINE HYDROCHLORIDE
Fabricante
American Regent, Inc.
Distribuidor
Nationwide in the USA
Lote
Lots, expiry: Lot 24025N0C0, 6/30/2025; Lot 24115N0C0, 10/31/2025; Lot 24116N0C0, 3/31/2026; Lot 24160N0C0, 12/31/2025; Lot 24217N0C0, 01/31/2026; Lot 24288N0C0, 04/30/2026; Lot 24331N0C0, 5/31/2026
Clasificación de riesgo
Class II
Área (FDA)
drug
País
United States

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