American Regent, Inc.: 21 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (21).

Primer retiro registrado: 29 de mayo de 2024. Más reciente: 16 de septiembre de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 18 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
16 de septiembre de 2026FDAEpinephrine Injection, USP, 30 mg/30 mL (1mg/mL), 30 mL-Multiple-Dose Vial, Rx Only, For …D-0865-2026
26 de agosto de 2026FDASelenious Acid Injection, USP 12 mcg/2 mL (6 mcg/2mL), For intravenous use, packaged in a…D-0798-2026
26 de agosto de 2026FDAMultrys (Trace Elements Injection 4, USP), For intravenous infusion, packaged in a) 1 mL …D-0799-2026
26 de agosto de 2026FDAAtropine Sulfate injection, USP, 1 mg/mL, For intravenous Use, Sterile, packaged in a) 1 …D-0795-2026
26 de agosto de 2026FDAACETYLCYSTEINE SOLUTION, USP, 20% (200 mg/mL), packaged in a) 4 mL Vial NOT FOR INJECTION…D-0797-2026
26 de agosto de 2026FDAniCARdipine Hydrochloride Injection, USP, 25 mg/10mL (2.5 mg/mL), packaged in a) 10 mL Si…D-0802-2026
26 de agosto de 2026FDATralement (trace elements injection 4*, USP), packaged in a) 1mL Single Dose vials (NDC 0…D-0801-2026
26 de agosto de 2026FDAAMINAOCAPROIC ACID INJECTION, USP, 250 mg/mL (5 g/20 mL), packaged in a) 20 mL MULTIPLE D…D-0794-2026
26 de agosto de 2026FDACyanocobalamin injection USP, 10,000 mcg/10 mL (1,000 mcg/mL), For IM or SC Use Only, pac…D-0793-2026
26 de agosto de 2026FDAACETYLCYSTEINE SOLUTION, USP, 10% (100 mg/mL), packaged in a) 4 mL Vial NOT FOR INJECTION…D-0796-2026
26 de agosto de 2026FDANitroglycerin injection, USP, 50 mg/10 mL (5 mg/mL), packaged in a) 10 mL vials (NDC 0517…D-0791-2026
26 de agosto de 2026FDAPapaverine HCl Injection, USP, 60 mg/2 mL (30 mg/mL), packaged in a) 2mL Single-Dose Vial…D-0800-2026
26 de agosto de 2026FDACyanocobalamin injection USP, 1,000 mcg/mL, For IM or SC Use Only, packaged in a) 1 mL Mu…D-0792-2026
6 de mayo de 2026FDALevocarnitine Injection, USP, 1 g/5 mL (200 mg/mL), 5 mL Single-Dose Vial, For intravenou…D-0494-2026
7 de mayo de 2025FDAniCARdipine Hydrochloride Injection, USP, 25 mg/10 mL (2.5 mg/mL), 10 mL Single Dose Vial…D-0398-2025
7 de mayo de 2025FDAniCARdipine Hydrochloride Injection, USP, 25 mg/10 mL (2.5 mg/mL), 10 mL Single Dose Vial…D-0399-2025
11 de diciembre de 2024FDAVenofer (iron sucrose) Injection, USP 100 mg Elemental Iron per 5 mL (20 mg/mL), 5 mL Sin…D-0080-2025
11 de diciembre de 2024FDAVenofer (iron sucrose) Injection, USP 50 mg Elemental Iron per 2.5 mL (20 mg/mL), 2.5 mL …D-0081-2025
11 de diciembre de 2024FDAVenofer (iron sucrose) Injection, USP 100 mg Elemental Iron per 5 mL (20 mg/mL), 5 mL Sin…D-0082-2025
29 de mayo de 2024FDAVasopressin Injection, USP, 200 Units per 10 mL (20 Units per mL), 10 mL Multiple-Dose Vi…D-0507-2024
29 de mayo de 2024FDAniCARdipine Hydrochloride Injection, USP, 25 mg/10 mL (2.5 mg/mL), 10 x 10 mL Single Dose…D-0503-2024

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene American Regent, Inc.?
Recalert tiene 21 retiros en EE. UU. registrados para American Regent, Inc., publicados entre 29 de mayo de 2024 y 16 de septiembre de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de American Regent, Inc.?
Retiro D-0865-2026 de FDA, publicado el 16 de septiembre de 2026: Epinephrine Injection, USP, 30 mg/30 mL (1mg/mL), 30 mL-Multiple-Dose Vial, Rx Only, For Intravenous Infusion, intramuscular and Subcutaneous Use, AMERICAN REGENT INC., SHIRLEY, NY 11967. NDC 0517-30…
¿Ante qué agencias ha retirado productos American Regent, Inc.?
American Regent, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (21).

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