Nicardipine Hydrochloride: 7 retiros registrados

Retirada por 1 agencia: FDA (7).

Primer retiro registrado: 17 de julio de 2013. Más reciente: 26 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 6 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
26 de agosto de 2026FDAniCARdipine Hydrochloride Injection, USP, 25 mg/10mL (2.5 mg/mL), packaged in a) 10 mL Si…D-0802-2026
7 de mayo de 2025FDAniCARdipine Hydrochloride Injection, USP, 25 mg/10 mL (2.5 mg/mL), 10 mL Single Dose Vial…D-0398-2025
7 de mayo de 2025FDAniCARdipine Hydrochloride Injection, USP, 25 mg/10 mL (2.5 mg/mL), 10 mL Single Dose Vial…D-0399-2025
29 de mayo de 2024FDAniCARdipine Hydrochloride Injection, USP, 25 mg/10 mL (2.5 mg/mL), 10 x 10 mL Single Dose…D-0503-2024
27 de marzo de 2024FDANicardipine Hydrochloride Injection (2.5mg/mL), US, 25mg per 10mL, 10mL Vial, Rx only, D…D-0390-2024
27 de marzo de 2024FDANicardipine Hydrochloride Injection, USP 25mg/mL (2.5 mg/mL) 10 mL vials, Distributed by:…D-0391-2024
17 de julio de 2013FDANicardipine Hydrochloride Injection 25 mg/10 mL (2.5 mg/mL), 10 mL single-use vials, Rx O…D-691-2013

Preguntas sobre esta marca

¿Cuántos retiros tiene Nicardipine Hydrochloride?
Recalert tiene 7 retiros en EE. UU. registrados para Nicardipine Hydrochloride, publicados entre 17 de julio de 2013 y 26 de agosto de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Nicardipine Hydrochloride?
Retiro D-0802-2026 de FDA, publicado el 26 de agosto de 2026: niCARdipine Hydrochloride Injection, USP, 25 mg/10mL (2.5 mg/mL), packaged in a) 10 mL Single Dose Vial (NDC 72572-470-01) and b) 10x10 mL Single Dose Vials (NDC 72572-470-10), Rx Only, Mfd for: Civi…
¿Qué agencias han retirado productos de Nicardipine Hydrochloride?
Los productos de Nicardipine Hydrochloride aparecen en retiros de: FDA (7).

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