Hospira Inc.: 209 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (209).

Primer retiro registrado: 20 de junio de 2012. Más reciente: 31 de mayo de 2017.

Clasificación de riesgo: Class I: 53 · Class II: 147 · Class III: 9

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
18 de septiembre de 2013FDAPropofol Injectable Emulsion, 1%, 200 mg/20 mL (10 mg/mL), packaged in 5 Units x 20 mL Si…D-932-2013
4 de septiembre de 2013FDAKetorolac Tromethamine Inj., USP, 30 mg vial, Rx only, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 600…D-926-2013
4 de septiembre de 2013FDADiazepam Injection, USP, 5 mg/mL, 10 mL, Multiple-dose Sterile Non-pyrogenic, Fliptop Via…D-927-2013
4 de septiembre de 2013FDA0.9% Sodium Chloride Injection, USP, 100 mL flexible container, Rx only, Hospira, Inc. La…D-922-2013
21 de agosto de 2013FDAPropofol Injectable Emulsion, 1%, 1 g/100 mL (10 mg/mL), 100 mL, Single patient infusion …D-887-2013
14 de agosto de 2013FDAOndansetron Injection, USP, 4mg/2mL, (2mg/ml), 2mL single-dose Fliptop Vial, Rx only, Ste…D-851-2013
14 de agosto de 2013FDAList No. 14211-28; PLUM BLOOD SET; Prepierced Port, 200 Micron Filter, 110 Inch, Non-DEHP…Z-1855-2013
14 de agosto de 2013FDAList No. 14207-28; BLOOD SET; 200 Micron Filter, 105 Inch, Non-DEHP; For Blood Product Ad…Z-1853-2013
14 de agosto de 2013FDA0.9% Sodium Chloride Injection, USP, 1000 mL flexible container, Rx only, Hospira, Inc., …D-836-2013
14 de agosto de 2013FDAList No. 14203-28; BLOOD SET; 200 Micron Filter, 80 Inch, Non-DEHP; For Blood Product Adm…Z-1851-2013
14 de agosto de 2013FDAList No. 14200-28; SECONDARY BLOOD SET; 200 Micron Filter, 36 Inch, Non-DEHP; For Blood P…Z-1850-2013
14 de agosto de 2013FDAList No. 14217-28; Y-TYPE BLOOD SET; 200 Micron Filter, Prepierced Y-Site, Non-Vented, 80…Z-1857-2013
14 de agosto de 2013FDAList No. 14206-28; Y-TYPE BLOOD SET; 200 Micron Filter, Cylinder Pump, Convertible Pin an…Z-1852-2013
14 de agosto de 2013FDAList No. 14219-28; Y-TYPE BLOOD SET; 200 Micron Filter, Cylinder Pump, CLAVE Y-Site, Non-…Z-1858-2013
14 de agosto de 2013FDAList No. 14210-28; PLUM BLOOD SET; 100 mL Burette with Prepierced Injection Site, 170 Mic…Z-1854-2013
14 de agosto de 2013FDAList No. 14212-28; PLUM Y-TYPE BLOOD SET; 200 Micron Filter, CLAVE Port, Non-Vented, 110 …Z-1856-2013
7 de agosto de 2013FDAThe Hospira Symbiq Infusion System is intended for the delivery of fluids, solutions, dru…Z-1847-2013
31 de julio de 2013FDASodium Chloride Injection, USP, 0.9%, 20 mL Single-dose Fliptop Plastic Vial, packaged in…D-813-2013
24 de julio de 2013FDALifeShield; Sterile; Rx only; List No. 19666-28; SYMBIQ PUMP SET, CONVERTIBLE PIN, PIGGYB…Z-1751-2013
17 de julio de 2013FDAGentamicin Sulfate Injection USP 80 mg/2 mL(40 mg/mL as Gentamicin), 2 mL Single-dose Fli…D-686-2013
3 de julio de 2013FDA0.9% Sodium Chloride Irrigation, USP, 3000 mL, Rx Only, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60…D-617-2013
3 de julio de 2013FDA70% Dextrose Injection USP, 2000 mL, Rx Only, by Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, ND…D-612-2013
3 de julio de 2013FDA0.9% Sodium Chloride Injection, USP, Polyolefin Flexible Container, a) 500 mL (NDC 0409-7…D-611-2013
3 de julio de 2013FDA20% Dextrose Injection, USP, a) 500 mL in 1000 mL Partial-Fill Container (NDC 0409-7935-1…D-616-2013
3 de julio de 2013FDA5% Dextrose Injection USP, a) 250 mL (NDC 0409-7922-02), b) 500 mL (NDC 0409-7922-30), by…D-614-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Hospira Inc.?
Recalert tiene 209 retiros en EE. UU. registrados para Hospira Inc., publicados entre 20 de junio de 2012 y 31 de mayo de 2017.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Hospira Inc.?
Hospira Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (209).

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