St Jude Medical Inc.: 23 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (23).

Primer retiro registrado: 9 de enero de 2013. Más reciente: 14 de agosto de 2019.

Clasificación de riesgo: Class I: 4 · Class II: 18 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
14 de agosto de 2019FDAELLIPSE DR, REF: CD2377-36QC Implantable cardioverter defibrillators (ICDs)Z-2073-2019
14 de agosto de 2019FDAELLIPSE DR, Tiered-therapy cardioverter/defibrillator, REF: CD2411-36C, UDI: 054147345075…Z-2074-2019
14 de agosto de 2019FDAELLIPSE VR, REF: CD1377-36QC Implantable cardioverter defibrillators (ICDs)Z-2071-2019
4 de julio de 2018FDAMerlin PCS programmer (Model # 3650), Software (Model # 3330)Z-2329-2018
4 de julio de 2018FDAUnify, Sterile EO, Model #/ Part #: CD3231-40/100029240, 100030104, 100041904; CD3231…Z-2326-2018
25 de octubre de 2017FDAPM1214 NUANCE SR RF; PM1230 and PM2230 NUANCE MRI; PM2214 NUANCE DR RF These low voltage…Z-0034-2018
25 de octubre de 2017FDAPM1226 ACCENT ST MRI SR RF and PM2222 ACCENT ST These low voltage (LV) devices are impla…Z-0035-2018
25 de octubre de 2017FDAAssurity Model Numbers: PM1240, PM2240; Assurity + Model Number: PM2260; Accent Model Num…Z-0030-2018
25 de octubre de 2017FDAMerlin PCS 3650 Programmer with Model 3330 Software Version 23.1.1 The Merlin Patient Ca…Z-0032-2018
25 de octubre de 2017FDAInfinity 5 Implantable Pulse Generator and Infinity 7 Implantable Pulse Generator Models …Z-0023-2018
25 de octubre de 2017FDAAssurity MRI Model Numbers: PM1272, PM2272 Implantation of a single-chamber pulse genera…Z-0031-2018
25 de octubre de 2017FDAMerlin@Home Software Model EX2000 v8.2.2 for Merlin@Home Transmitter Models EX1150, EX115…Z-0033-2018
19 de julio de 2017FDAProclaim 7 Elite, Implantable Pulse Generator, REF 3662, Rx only, STERILE EO Product U…Z-2692-2017
19 de julio de 2017FDAInfinity 5, Implantable Pulse Generator, REF 6660, Rx only, STERILE EO, Product Usage…Z-2693-2017
19 de julio de 2017FDAInfinity 7, Implantable Pulse Generator, REF 6662, Rx only, STERILE EO Product Usage: …Z-2695-2017
19 de julio de 2017FDAProclaim 5 Elite, implantable Pulse Generator, REF 3660, Rx only, STERILE EO Product U…Z-2691-2017
19 de julio de 2017FDAInfinity 5, Implantable Pulse Generator, REF 6661, Rx only, STERILE EO Product Usage: …Z-2694-2017
19 de julio de 2017FDAInfinity 7, Implantable Pulse Generator, REF 6663, Rx only, STERILE EO Product Usage: …Z-2696-2017
18 de mayo de 2016FDAEllipse ICD (Implantable Cardioverter Defibrillator) Model CD2411-36Q, CD2411-36C, CD1411…Z-1632-2016
8 de octubre de 2014FDAPercutaneous Trial Lead Kit Model 3086 (8 ch percutaneous lead). Used as part of the S…Z-2719-2014
8 de octubre de 2014FDAPercutaneous Trial Lead Kit Model 3046 (4 ch percutaneous lead). Used as part of the S…Z-2718-2014
20 de febrero de 2013FDASt. Jude Medical, AGA Medical corporation, AMPLATZER¿ TorqVue¿ FX Delivery System. Model …Z-0763-2013
9 de enero de 2013FDAFast-Cath Transseptal Guiding Introducer, 90, 8F, REF 406586, Length 60 cm, Sterile EO, R…Z-0617-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene St Jude Medical Inc.?
Recalert tiene 23 retiros en EE. UU. registrados para St Jude Medical Inc., publicados entre 9 de enero de 2013 y 14 de agosto de 2019.
¿Cuál fue el último retiro de St Jude Medical Inc.?
Retiro Z-2073-2019 de FDA, publicado el 14 de agosto de 2019: ELLIPSE DR, REF: CD2377-36QC Implantable cardioverter defibrillators (ICDs)
¿Ante qué agencias ha retirado productos St Jude Medical Inc.?
St Jude Medical Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (23).

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