Zimmer, Inc.: 397 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (397).

Primer retiro registrado: 4 de julio de 2012. Más reciente: 1 de julio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 396

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
8 de mayo de 2024FDAZPLP (Zimmer Periarticular Locking Plate System) Distal Lateral Fibular Plate, Left, 8 Ho…Z-1717-2024
8 de mayo de 2024FDAZPLP Distal Lateral Fibular Plate, Right, 6 Holes, 106 MM, Nonsterile- Indicated for temp…Z-1723-2024
8 de mayo de 2024FDAZPLP Distal Lateral Fibular Plate, Left, 4 Holes, 80 MM, Sterile- Indicated for temporary…Z-1715-2024
8 de mayo de 2024FDAZPLP Distal Lateral Fibular Plate, Left, 14 Holes, 210 MM, Sterile- Indicated for tempora…Z-1720-2024
8 de mayo de 2024FDAZPLP (Zimmer Periarticular Locking Plate System) Distal Lateral Fibular Plate, Right, 8 H…Z-1711-2024
8 de mayo de 2024FDAZPLP Distal Lateral Fibular Plate, Left, 10 Holes, 158 MM, Nonsterile-Indicated for tempo…Z-1729-2024
8 de mayo de 2024FDAZPLP (Zimmer Periarticular Locking Plate System) Distal Lateral Fibular Plate, Right, 6 …Z-1710-2024
8 de mayo de 2024FDAZPLP (Zimmer Periarticular Locking Plate System) Distal Lateral Fibular Plate, Right, 10 …Z-1712-2024
8 de mayo de 2024FDAZPLP (Zimmer Periarticular Locking Plate System) Distal Lateral Fibular Plate, Right, 12 …Z-1713-2024
8 de mayo de 2024FDAZPLP Distal Lateral Fibular Plate, Left, 8 Holes, 132 MM, Nonsterile-Indicated for tempor…Z-1728-2024
1 de mayo de 2024FDANexGen CR-Flex Femoral Component, Size E and Size E Minus (E-). Component of the NexGen C…Z-1608-2024
12 de octubre de 2022FDAG7 Acetabular System, Acetabular Shell, Item numbers Item Numbers: 010000663 (52 MM E), 0…Z-0007-2023
14 de octubre de 2015FDAZimmer Universal Locking System, Titanium 3.5mm. Zimmer Implant and Instrument Cases are…Z-0027-2016
7 de octubre de 2015FDAZimmer Guide Wires for orthopedic procedures.Z-2820-2015
22 de julio de 2015FDAZNN Antegrade Femoral Nail (ZNN AF). Orthopedic internal fixation device.Z-2060-2015
31 de diciembre de 2014FDAPersona Cemented Tibial Broach Inserter/Extractor. The Persona Cemented Tibial Broach …Z-0853-2015
17 de diciembre de 2014FDAZimmer Title 2 Bone Screw Remover Instrument, Part Number ET1093-01 Rx Only, Non-Sterile.…Z-0574-2015
3 de diciembre de 2014FDATrabecular Metal Tibial Impactor. Product Usage: TM Tibial Impactor pads are used in …Z-0423-2015
3 de diciembre de 2014FDATrabecular Metal Tibial Impactor Replacement Pads. Product Usage: TM Tibial Impactor …Z-0424-2015
19 de noviembre de 2014FDAPersona Stemmed 5 Degree Cemented Tibia Product Usage: This device is indicated for…Z-0198-2015
29 de octubre de 2014FDAContinuum Acetabular System Trabecular Metal Shell with Multi Holes, Porous 68mm, Prosthe…Z-0094-2015
29 de octubre de 2014FDAThe Persona Tibial Articular Surface Inserter is a sterilizable instrument intended for …Z-0123-2015
8 de octubre de 2014FDAPersona The Personalized Knee System 2.5 mm Female Screw 48 mm Length Sterile Qty-2. Ster…Z-2737-2014
10 de septiembre de 2014FDAPERSONA The Personalized Knee System CR Tibial Articular Surface Provisional with the fol…Z-2577-2014
10 de septiembre de 2014FDAPERSONA The Personalized Knee System Constrained Tibial Articular Surface Provisional BOT…Z-2575-2014

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Zimmer, Inc.?
Recalert tiene 397 retiros en EE. UU. registrados para Zimmer, Inc., publicados entre 4 de julio de 2012 y 1 de julio de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Zimmer, Inc.?
Zimmer, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (397).

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