Argon Medical Devices, Inc: 20 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (20).

Primer retiro registrado: 18 de julio de 2012. Más reciente: 5 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 6 · Class II: 14

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
5 de agosto de 2026FDAL-Cath Midline S/L Catheter 20ga (3F) 1mm x 20cm, REF: 384620Z-2804-2026
5 de agosto de 2026FDAL-Cath PICC S/L Peripherally Inserted Central Catheter: 26ga (1.9F) 0.60mm x 30cm, REF: 3…Z-2803-2026
22 de julio de 2026FDAArterial Line Kit 20ga x 6, REF: 400115AZ-2708-2026
22 de julio de 2026FDAT-Lok Bone Marrow Tray, REF: BMT1104STL; BMET1104TL; BMT1104CATLZ-2707-2026
22 de julio de 2026FDAGeneral Biospy Tray, REF: GUTS1000Z-2706-2026
22 de julio de 2026FDABone Marrow Tray, REF: CB0033TL; CB0355TLAZ-2709-2026
22 de julio de 2026FDATransvenous Pacing Electrode Tray w/ Bipolar Balloon Pacing Electrode 5F, REF: 008416A, 0…Z-2704-2026
22 de julio de 2026FDAOne-Piece Introducer Tray, REF: 497455, 497434 cardiovascularZ-2705-2026
2 de octubre de 2024FDABioPince Ultra Full Core Biopsy Instrument: REF: REF: 360-1080-01, 360-1080-02, 360-1080-…Z-3192-2024
21 de agosto de 2024FDAL-CATH PICC S/L Peripherally Inserted Central Catheter, 26Ga (1.9F) 0.60mm x 30cm, REF: 3…Z-2638-2024
16 de febrero de 2022FDA1. Arterial Line Kit 20ga x 6" 2. Arterial Line Kit /1 20ga x 6"Z-0563-2022
29 de septiembre de 2021FDAScorpion Portal Vein Access Set - Product Usage: used to gain access to the hepatic vein …Z-2501-2021
13 de noviembre de 2019FDAArgon Medical Devices TRI-JECT, 3 Way IV Administration Organizer without Stopcock, REF 0…Z-0291-2020
13 de noviembre de 2019FDA(1) Argon Medical Devices Vascuclamp, Radiopaque Vascular Clamp, Small Straight, REF 046-…Z-0293-2020
22 de febrero de 2017FDAT-LOK BONE MARROW BIOPSY NEEDLE 8G x 4 EXT CAN; T-LOK BONE MARROW BIOPSY NEEDLE 11G x 4 E…Z-1195-2017
22 de febrero de 2017FDAHARVEST NEEDLE 15GA X 2 Intended for the purpose of harvesting bone and/or bone marrow…Z-1196-2017
1 de octubre de 2014FDAUltraStream Chronic Hemodialysis Catheter Standard Kit; Model Number 32101524 (24 cm), 32…Z-2696-2014
1 de octubre de 2014FDAUltraStream Exchange Kit Model Numbers 32001524 (24 cm), 32001528 (28cm), 32001532 (32 cm…Z-2697-2014
1 de octubre de 2014FDAUltraStream Peel Away Kit; Model Numbers 32401524 (24 cm), 32401528 (28cm), 32401532 (32 …Z-2698-2014
18 de julio de 2012FDASafedraw Venous Close Loop System, Blood Sampling Set, packaged in a tyvek bag, Model/Par…Z-1946-2012

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Argon Medical Devices, Inc?
Recalert tiene 20 retiros en EE. UU. registrados para Argon Medical Devices, Inc, publicados entre 18 de julio de 2012 y 5 de agosto de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Argon Medical Devices, Inc?
Retiro Z-2804-2026 de FDA, publicado el 5 de agosto de 2026: L-Cath Midline S/L Catheter 20ga (3F) 1mm x 20cm, REF: 384620
¿Ante qué agencias ha retirado productos Argon Medical Devices, Inc?
Argon Medical Devices, Inc aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (20).

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