Lupin Pharmaceuticals Inc.: 103 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (103).

Primer retiro registrado: 24 de abril de 2013. Más reciente: 2 de septiembre de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 4 · Class II: 69 · Class III: 30

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
20 de diciembre de 2023FDAPenicillamine Tablets USP 250 mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Lupin Phar…D-0148-2024
9 de agosto de 2023FDATydemy (drospirenone, ethinyl estradiol and levomefolate calcium tablets, 3 mg/0.03 mg/0.…D-1081-2023
19 de julio de 2023FDAAmlodipine Besylate Tablets, USP 10 mg, 1000-count bottles, Rx only, Manufactured for: Lu…D-0899-2023
1 de febrero de 2023FDAClobetasol propionate Cream USP, 0.05%, 45 g tube, Rx only, Manufactured for: Lupin Pharm…D-0174-2023
18 de enero de 2023FDARifampin Capsules USP, 300 mg, 30-count bottle; Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmace…D-0100-2023
28 de diciembre de 2022FDAQuinapril Tablets USP, 40 mg (90 pack), Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals,…D-0088-2023
28 de diciembre de 2022FDAQuinapril Tablets USP, 20 mg (90 pack), Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals,…D-0089-2023
21 de septiembre de 2022FDALisinopril Tablets USP, 10 mg, 1000-count bottles, Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharm…D-1536-2022
24 de agosto de 2022FDARifampin Capsules, USP, 150 mg, 30 count HDPE bottles, Rx Only, Manufactured for Lupin Ph…D-1343-2022
22 de junio de 2022FDAZileuton Extended-Release Tablets, 600 mg, 120-count bottle, Rx only, Manufactured for Lu…D-1150-2022
25 de mayo de 2022FDAGaviLyte -C (Polyethylene Glycol 3350, 240 g) and electrolytes for Oral Solution, USP wit…D-0875-2022
11 de mayo de 2022FDALosartan Potassium Tablets USP, 100 mg, a) 90-count bottles (NDC# 68180-378-03), b) 1000…D-0840-2022
11 de mayo de 2022FDALosartan Potassium and Hydrochlorothiazide Tablets USP, 100 mg/12.5 mg a) 30-count bottl…D-0843-2022
11 de mayo de 2022FDALosartan Potassium and Hydrochlorothiazide Tablets USP, 50 mg/12.5 mg a) 30-count bottle…D-0841-2022
11 de mayo de 2022FDALosartan Potassium and Hydrochlorothiazide Tablets USP, 100 mg/25 mg a) 30-count bottles…D-0842-2022
11 de mayo de 2022FDALosartan Potassium Tablets USP, 25 mg, a) 90-count bottles (NDC# 68180-376-03), b) 1000-c…D-0838-2022
11 de mayo de 2022FDALosartan Potassium Tablets USP, 50 mg, a) 90-count bottles (NDC# 68180-377-03), b) 1000-c…D-0839-2022
12 de enero de 2022FDAOxycodone Hydrochloride Tablets, USP C-II, 5 mg, 100 count bottles, Rx Only, Manufactured…D-0358-2022
12 de enero de 2022FDAGatifloxacin Ophthalmic Solution, 0.5%, 2.5 mL bottle, Rx only, Manufactured by: Lupin Li…D-0326-2022
8 de diciembre de 2021FDATydemy (drospirenone, ethinyl estradiol & levomefolate calcium tablets, 3 mg/0.03 mg/0.45…D-0264-2022
10 de noviembre de 2021FDAIrbesartan Tablets USP, 75 mg a) 30 count (NDC 68180-410-06) and b) 90 count (NDC 68180-…D-0086-2022
10 de noviembre de 2021FDAIrbesartan Tablets USP, 150 mg a) 30 count (NDC 68180-411-06) and b) 90 count (NDC 68180…D-0087-2022
10 de noviembre de 2021FDAIrbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets USP, 300/12.5 mg a) 30 count (NDC 68180-414-0…D-0090-2022
27 de octubre de 2021FDAImipramine Pamoate Capsules 125 mg, 30-count bottle, Rx only, Manufactured for Lupin Phar…D-0027-2022
26 de mayo de 2021FDACefixime for Oral Suspension USP 100 mg/5mL, 50mL HDPE bottles, Rx Only, Manufactured by:…D-0390-2021

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Lupin Pharmaceuticals Inc.?
Recalert tiene 103 retiros en EE. UU. registrados para Lupin Pharmaceuticals Inc., publicados entre 24 de abril de 2013 y 2 de septiembre de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Lupin Pharmaceuticals Inc.?
Lupin Pharmaceuticals Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (103).

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