Maquet Cardiovascular, LLC: 71 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (71).

Primer retiro registrado: 16 de enero de 2013. Más reciente: 22 de julio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 3 · Class II: 68

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
22 de julio de 2026FDAThe Vasoview Hemopro 2 Endoscopic Vessel Harvesting System (Model VH-4000; UDI 006075677…Z-2741-2026
1 de octubre de 2025FDAVasoview Hemopro 3 Endoscopic Vessel Harvesting System Model No. C-VH-6000. The VASOVIE…Z-2636-2025
27 de noviembre de 2024FDAAcrobat-i Positioner. Model Number C-XP-5000ZZ-0484-2025
27 de noviembre de 2024FDAAcrobat SUV Vacuum Stabilizer System, ST. Model Number C-OM-9000ZZ-0485-2025
27 de noviembre de 2024FDAAcrobat-i Vacuum Stabilizer System. Model Number C-OM-10000ZZ-0486-2025
6 de noviembre de 2024FDAVasoView HemoPro Endoscopic Vessel Harvesting System, Product Codes VH-3000-W and VH-3500Z-0092-2025
17 de julio de 2024FDAThe VASOVIEW HEMOPRO 2 Endoscopic Vessel Harvesting System is designed for use in conjunc…Z-2338-2024
17 de julio de 2024FDAThe VASOVIEW HEMOPRO Endoscopic Vessel Harvesting Systems is designed for use in conjunct…Z-2337-2024
3 de julio de 2024FDAThe VASOVIEW HemoPro Endoscopic Vessel Harvesting Systems are designed for use in conjunc…Z-2176-2024
3 de julio de 2024FDAThe VASOVIEW HemoPro 2 Endoscopic Vessel Harvesting System, labeled as the following: 1.…Z-2175-2024
24 de enero de 2024FDAVasoview Hemopro Endoscopic Vessel Harvesting System, model VH-3000-W .Z-0723-2024
24 de enero de 2024FDAProduct REF 4000-100N, DRAIN, EXPRESS SINGLE W/AC, Single CollectionZ-0709-2024
24 de enero de 2024FDAProduct REF 4050-100N, DRAIN, EXPRESS BRU W/AC, Blood Recovery UnitZ-0710-2024
24 de enero de 2024FDAVasoview Hemopro Endoscopic Vessel Harvesting System, model VH-3500.Z-0724-2024
12 de abril de 2023FDAVASOVIEW HEMOPRO 2 Endoscopic Vessel Harvesting System, Model Number C-VH-4000Z-1336-2023
13 de abril de 2022FDAUltima Activator II Reusable Drive Mechanism, part # C-UA-5001. Labeled REF UA-5001.Z-0887-2022
13 de mayo de 2020FDAHEMASHIELD PLATINUM Woven Double Velour Vascular Graft-1 Branch, Product Code: M002021758…Z-1871-2020
13 de mayo de 2020FDAHEMASHIELD PLATINUM Woven Double Velour Vascular Graft-1 Branch, Product Code: M002021758…Z-1874-2020
13 de mayo de 2020FDAHEMASHIELD PLATINUM Woven Double Velour Vascular Graft-4 Branch, Product Code: M002021759…Z-1882-2020
13 de mayo de 2020FDAHEMASHIELD PLATINUM Woven Double Velour Vascular Graft-3 Branch, Product Code: M002021759…Z-1876-2020
13 de mayo de 2020FDAHEMASHIELD PLATINUM Woven Double Velour Vascular Graft-Angled 4 Branch, Product Code: M00…Z-1865-2020
13 de mayo de 2020FDAHEMASHIELD PLATINUM Woven Double Velour Vascular Graft01 Branch, Product Code: M002021758…Z-1875-2020
13 de mayo de 2020FDAHemashield Gold Knitted Microvel Double Velour Vascular Graft Axillo-bifemoral, Product C…Z-1861-2020
13 de mayo de 2020FDAHEMASHIELD PLATINUM Woven Double Velour Vascular Graft- 1 Branch, Product Code: M00202175…Z-1869-2020
5 de junio de 2019FDAMaquet Getinge-BEQ-TOP 5909 1/4 PACK W QPID Material: 701064992Z-1566-2019

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Maquet Cardiovascular, LLC?
Recalert tiene 71 retiros en EE. UU. registrados para Maquet Cardiovascular, LLC, publicados entre 16 de enero de 2013 y 22 de julio de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Maquet Cardiovascular, LLC?
Retiro Z-2741-2026 de FDA, publicado el 22 de julio de 2026: The Vasoview Hemopro 2 Endoscopic Vessel Harvesting System (Model VH-4000; UDI 00607567700406) is a sterile, single-use Class II device that was cleared for marketing by FDA under 510(k) number K101…
¿Ante qué agencias ha retirado productos Maquet Cardiovascular, LLC?
Maquet Cardiovascular, LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (71).

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