Biomet, Inc.: 120 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (120).

Primer retiro registrado: 26 de septiembre de 2012. Más reciente: 12 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 119 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
3 de junio de 2020FDAKnee Products: 154335 Oxford Partial Knee System, Fixed Lateral Tibial Construct, Left, …Z-2148-2020
3 de junio de 2020FDAKnee Products: US154709 Knees Vanguard M Partial Knee System MonoBlock Tibial Tray, Righ…Z-2155-2020
29 de abril de 2020FDAComprehensive Humeral Tray Taper Extraction Pliers - Replacement Tips, Model Number 11002…Z-1750-2020
15 de abril de 2020FDABIOMET StageOne, Hip Cement Spacer Mold w/Reinforcement, 13 X 145 MM, 57 MM, Silicone, St…Z-1655-2020
15 de abril de 2020FDABIOMET StageOne Knee Femoral Cement Spacer Mold, 70 MM, Silicone, Sterile, Item 432170.Z-1664-2020
15 de abril de 2020FDABIOMET StageOne Select, Hip Stem Cement Spacer Mold w/Reinforcement Cement, 15 X 200 MM, …Z-1651-2020
15 de abril de 2020FDABIOMET StageOne, Shoulder Cement Spacer Mold 14 MM, 58 X 24 X 64 MM, Silicone, Sterile, I…Z-1661-2020
15 de abril de 2020FDABIOMET StageOne Select, Hip Stem Cement Spacer Mold w/Reinforcement Cement, 17 X 200 MM, …Z-1652-2020
15 de abril de 2020FDABIOMET StageOne Hip Cement Spacer Mold with Insert, 48 MM, Silicone, Sterile, Item 431181.Z-1638-2020
15 de abril de 2020FDABIOMET StageOne Select, Hip Stem Cement Spacer Mold w/Reinforcement Cement, 13 X 200 MM, …Z-1650-2020
15 de abril de 2020FDABIOMET StageOne Select, Hip Stem Cement Spacer Mold w/Reinforcement Cement, 11 X 200 MM, …Z-1649-2020
1 de junio de 2016FDAPerFuse Decompression Instrument PN: 800-0541, Lot:100650. Designed to access the femora…Z-1814-2016
1 de junio de 2016FDAVarious trauma and sports medicine instruments and implants. Screw, fixation, bone.Z-1823-2016
1 de junio de 2016FDAVarious trauma and sports medicine instruments and implants. cannula, surgical, general …Z-1816-2016
1 de junio de 2016FDAVarious trauma and sports medicine instruments and implants. Rod, fixation, intramedulla…Z-1819-2016
1 de junio de 2016FDAVarious trauma and sports medicine instruments and implants. Spinal interlaminal fixatio…Z-1826-2016
1 de junio de 2016FDAVarious trauma and sports medicine instruments and implants. Orthopedic manual surgical …Z-1827-2016
13 de abril de 2016FDAAll instrumentation associated with the Prelude PF Resurfacing Knee System.Z-1318-2016
20 de enero de 2016FDABiomet Integral Centralizer Hip System, Lateralized Femoral Stem (Co-Cr-Mo), 9mm, 11mm, …Z-0650-2016
22 de julio de 2015FDAA.L.P.S., 3.5mm x 60 mm Cortical Locking Screw. Bone fixation screwZ-2058-2015
15 de julio de 2015FDAA.L.P.S. Foot Locking Calcaneus Plate,Small-Right. Provides the orthopaedic surgeon a …Z-2046-2015
8 de julio de 2015FDAGentle Threads Interference Screw 9x35mm Full Thread. An interference fixation screw …Z-1945-2015
17 de junio de 2015FDAUnilateral external fixation ankle clamp Product Usage: Unilateral external fixation …Z-1741-2015
17 de junio de 2015FDAComprehensive Shoulder System, 4 mm, 122 mm long, Primary Shoulder Stem, Ti-6Al-4V, Stand…Z-1755-2015
25 de febrero de 2015FDAMallory Head 4 Finned Acetabular Shell 50 mm, PN 13-104150, hip prosthesis component (Rin…Z-1122-2015

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Biomet, Inc.?
Recalert tiene 120 retiros en EE. UU. registrados para Biomet, Inc., publicados entre 26 de septiembre de 2012 y 12 de agosto de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Biomet, Inc.?
Biomet, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (120).

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