Biomet, Inc.: 120 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (120).

Primer retiro registrado: 26 de septiembre de 2012. Más reciente: 12 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 119 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
12 de agosto de 2026FDAIntramedullary Bone Saw Blade Assembly Model/Catalog Number: 475620 Product Description…Z-2867-2026
12 de agosto de 2026FDAIntramedullary Bone Saw Blade Assembly Model/Catalog Number: 475630 Product Description…Z-2869-2026
12 de agosto de 2026FDAIntramedullary Bone Saw Blade Assembly Model/Catalog Number: 475625 Product Description…Z-2868-2026
12 de agosto de 2026FDAIntramedullary Bone Saw Blade Assembly Model/Catalog Number: 475635 Product Description…Z-2870-2026
12 de agosto de 2026FDAIntramedullary Bone Saw Blade Assembly Model/Catalog Number: 475640 Product Description…Z-2871-2026
27 de noviembre de 2024FDAJuggerLoc/ToggleLoc 2.9mm Drill Guide, Model number 110027357Z-0477-2025
3 de julio de 2024FDARingLoc Bi-Polar Hip System Acetabular Cup, 41 mm Outer Diameter - Used in hip hemi-arthr…Z-2179-2024
1 de mayo de 2024FDAVanguard Knee System AS Tibial Bearing / DCM ArCom, 12 MM X 75 MM; Model Number 189082. T…Z-1607-2024
29 de noviembre de 2023FDACompress Device Segmental Anchor Plug, 20 MM-For Correction of revision of unsuccessful o…Z-0375-2024
29 de noviembre de 2023FDACompress Device Short Anchor Plug, 28 MM-For Correction of revision of unsuccessful osteo…Z-0388-2024
29 de noviembre de 2023FDACompress Device Segmental Anchor Plug, 18 MM-For Correction of revision of unsuccessful o…Z-0374-2024
29 de marzo de 2023FDAG7 Acetabular System, Dual Mobility Acetabular Liner, 40 mm, Size D, Model Number 1100244…Z-1284-2023
30 de diciembre de 2020FDAVanguard 360 Revision System Posterior Augment With Bolt - Product Usage: intended for us…Z-0723-2021
23 de diciembre de 2020FDASterile Trac System Thinflap 24 MM Burr Hole Plate, Item number SP-STA-1021-12 - Product …Z-0629-2021
23 de diciembre de 2020FDACustom Cancellous Thread, Item numbers CP161941, CP161943 - Product Usage: 1. Noninfla…Z-0621-2021
23 de diciembre de 2020FDA3.0mm Cannulated Screw System, BCS Cannulated Screw System (3.0, 4.0/5.0, 6.5/8.0mm), Ite…Z-0616-2021
23 de diciembre de 2020FDAComprehensive Total Shoulder System/Bio-Modular Choice Shoulder System, Item number 40666…Z-0620-2021
23 de diciembre de 2020FDAOxford Fixed Lateral, Item numbers 154330, 154370, 154373 154376 - Product Usage: indica…Z-0624-2021
23 de diciembre de 2020FDAPHOENIX, Interlocking screw for IM nail, Item numbers 14-405040, 14-405042, 14-405044, 14…Z-0625-2021
14 de octubre de 2020FDABiomet ARTHROSIMPLICITY KIT EU Item Number: 24-4055Z-0084-2021
14 de octubre de 2020FDABiomet Regenerex Primary Taper Cap Item Number 141269Z-0081-2021
14 de octubre de 2020FDABiomet ONPOINT SCOPE PROCEDURE KIT-EU Item Number: 24-3055Z-0083-2021
3 de junio de 2020FDAKnee Products: 189260 Vanguard Knee System, CR-L Mono Lock Tibial Bearing, 10 MM X 71 MM…Z-2151-2020
3 de junio de 2020FDAKnee Products: 184762 Knees Vanguard Knee System, Series-A Standard Patella, 28 MM; 18…Z-2154-2020
3 de junio de 2020FDAKnee Products: TMJPM-1510 Microfixation Custom Made Device, Left PM-TMJ Model (01)008…Z-2156-2020

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Biomet, Inc.?
Recalert tiene 120 retiros en EE. UU. registrados para Biomet, Inc., publicados entre 26 de septiembre de 2012 y 12 de agosto de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Biomet, Inc.?
Retiro Z-2867-2026 de FDA, publicado el 12 de agosto de 2026: Intramedullary Bone Saw Blade Assembly Model/Catalog Number: 475620 Product Description: Intramedullary Bone Saw Blade Assembly 12mm
¿Ante qué agencias ha retirado productos Biomet, Inc.?
Biomet, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (120).

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