Medtronic Perfusion Systems: 51 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (51).

Primer retiro registrado: 17 de diciembre de 2014. Más reciente: 5 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 48 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
5 de agosto de 2026FDAEOPA 3D Arterial Cannula DIL TIP 22FR, intended for use with cardiopulmonary bypass as an…Z-2810-2026
5 de agosto de 2026FDAEOPA 3D Arterial Cannula 22FR, intended for use with cardiopulmonary bypass as an arteria…Z-2811-2026
5 de agosto de 2026FDAEOPA Elongated One-Piece Arterial Cannula BLUNT 22FR, intended for use with cardiopulmona…Z-2807-2026
5 de agosto de 2026FDAEOPA Elongated One-Piece Arterial Cannula DIL TIP 22FR, intended for use with cardiopulmo…Z-2808-2026
5 de agosto de 2026FDAEOPA Elongated One-Piece Arterial Cannula BLUNT 22FR, intended for use with cardiopulmona…Z-2806-2026
5 de agosto de 2026FDAEOPA Elongated One-Piece Arterial Cannula DIL TIP 22FR, intended for use with cardiopulmo…Z-2809-2026
22 de julio de 2026FDAMedtronic Bio-Medicus Adult Cannula Kit, Product Number/CFN 96530-115; Cardiopulmonary by…Z-2739-2026
22 de julio de 2026FDAMedtronic DLP One-Piece Pediatric Arterial Cannula, Product Number/CFN 77010; Cardiopulmo…Z-2738-2026
1 de julio de 2026FDAOctopus 4 Tissue Stabilizer, Model 29400Z-2577-2026
1 de julio de 2026FDAOctopus Evolution Tissue Stabilizer, Model TS2000Z-2575-2026
1 de julio de 2026FDAOctopus Evolution AS Tissue Stabilizer, Model TS2500Z-2576-2026
27 de mayo de 2026FDAMedtronic DLP Retrograde Cannula Manual-Inflate Silicone Body 15FR, Model 94215T; Car…Z-2216-2026
27 de mayo de 2026FDAMedtronic GUNDRY Retrograde Cannula Manual-Inflate Silicone Body 13FR, Model 94113T; …Z-2214-2026
27 de mayo de 2026FDAMedtronic DLP Retrograde Cannula Manual-Inflate Silicone Body 15FR, Model 94915; Card…Z-2221-2026
27 de mayo de 2026FDAMedtronic DLP Retrograde Cannula Manual-Inflate Silicone Body 15FR, Model 94665; Card…Z-2217-2026
27 de mayo de 2026FDAMedtronic DLP Retrograde Cannula Manual-Inflate Silicone Body 13FR, Model 94913; Card…Z-2219-2026
27 de mayo de 2026FDAMedtronic DLP Retrograde Cannula Manual-Inflate Silicone Body 15FR, Model 94965; Card…Z-2222-2026
27 de mayo de 2026FDAMedtronic DLP Retrograde Cannula Manual-Inflate Silicone Body 15FR, Model 94725; Card…Z-2218-2026
27 de mayo de 2026FDAMedtronic GUNDRY Retrograde Cannula Manual-Inflate Silicone Body 15FR, Model 94115T; Ca…Z-2215-2026
27 de mayo de 2026FDAMedtronic DLP Retrograde Cannula Manual-Inflate Silicone Body 13FR, Model 94913L; Car…Z-2220-2026
19 de noviembre de 2025FDAAffinity NT Oxygenator, Oxygenator with Balance Biosurface and Uncoated Cardiotomy/Venous…Z-0487-2026
10 de septiembre de 2025FDADLP Left Heart Vent Catheter Malleable body and vented connector, SUCTION 12110 LV VENT 1…Z-2481-2025
19 de marzo de 2025FDAAortic Root Cannula: 1. DLP Aortic Root Cannula A. CANNULA 11012 AR FLOWGUARD 12GA, mod…Z-1306-2025
13 de noviembre de 2024FDAMedtronic DLP Aortic Root Cannula with Flow-Guard, REF 11012; for use in cardiopulmonary …Z-0289-2025
18 de septiembre de 2024FDAMedtronic DLP Single Stage Venous Cannulae with right angle metal tip, REF 67312Z-3128-2024

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Medtronic Perfusion Systems?
Recalert tiene 51 retiros en EE. UU. registrados para Medtronic Perfusion Systems, publicados entre 17 de diciembre de 2014 y 5 de agosto de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Medtronic Perfusion Systems?
Retiro Z-2810-2026 de FDA, publicado el 5 de agosto de 2026: EOPA 3D Arterial Cannula DIL TIP 22FR, intended for use with cardiopulmonary bypass as an arterial return cannula, Model Number 78222
¿Ante qué agencias ha retirado productos Medtronic Perfusion Systems?
Medtronic Perfusion Systems aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (51).

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