Stryker Howmedica Osteonics Corp.: 49 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (49).

Primer retiro registrado: 27 de junio de 2012. Más reciente: 31 de mayo de 2017.

Clasificación de riesgo: Class I: 1 · Class II: 48

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
4 de septiembre de 2013FDAStryker 1) Asnis III Cannulated Screw REF 604640 4.0x40mm TL 13.5mm 2) Asnis III Ca…Z-2099-2013
7 de agosto de 2013FDAGAMMA3 System Long Nail Kit, R2.0, Ti, Left Distributed in USA by Howmedica Osteonics …Z-1846-2013
29 de mayo de 2013FDAStryker Orthopaedics Triathlon Femoral Distal Augment- Left; 1 single unit per package …Z-1370-2013
8 de mayo de 2013FDAStryker Howmedica Osteonics Corp. AxSOS System Instrument. The AxSOS Locking Plate S…Z-1210-2013
24 de abril de 2013FDAShapeMatch Cutting Guides Product Usage: The ShapeMatch Cutting Guides are intended t…Z-1052-2013
17 de abril de 2013FDAStryker Orthopaedics Baseplate Impactor Extractor TRIATHLON Instruments. Howmedica Osteo…Z-1061-2013
27 de marzo de 2013FDAHowmedica Osteonics Corp. Stryker Orthopaedics Specialty Triathlon Left and Right A//P S…Z-0964-2013
20 de marzo de 2013FDACommand Instrument Broach Handle. Used in Total Hip Arthroplasty. Catalog Number: 6266-…Z-0919-2013
23 de enero de 2013FDAHoffman LRF Wire Bolt, Catalog number 4933-1-001 through -003.Z-0695-2013
16 de enero de 2013FDAAccolade TMZF Plus 127 degree Neck Angle V40 Hip Stem #2.5 and Accolade TMZF Plus 127 de…Z-0656-2013
2 de enero de 2013FDAStryker Howmedica Osteonics; Stryker T2 Humerus System Teflon Tube, sterile; REF 1806-00…Z-0610-2013
12 de diciembre de 2012FDAStryker Orthopaedics TIBIAL OFFSET BUSHING TRIATHLON REVISION INSTRUMENTS REF 6543-2-…Z-0470-2013
12 de diciembre de 2012FDAStryker Orthopaedics FEMORAL OFFSET BUSHING TRITHION REVISION INSTRUMENTS REF 6543-1-60…Z-0469-2013
28 de noviembre de 2012FDAStryker Orthopaedics Torx 6.5mm Cancellous Bone Screw Ref 2030-6525-1 The 6.5mm Ca…Z-0387-2013
28 de noviembre de 2012FDAStryker Orthopaedics Torx 6.5mm Cancellous Bone Screw Ref 2030-6535-1 The 6.5mm Ca…Z-0388-2013
21 de noviembre de 2012FDASpecial Orthopaedic Solution Peri-Acetabular Prosthesis V40 Femoral Extension Componen…Z-0286-2013
14 de noviembre de 2012FDAHoffman LRF Telescopic Strut Short Stryker Stryker Trauma AG CH-2545 Seizach Distribu…Z-0266-2013
10 de octubre de 2012FDAStryker Orthopaedics Restoration Modular Cone Body Trials Stryker Ireland Carrigtwohill …Z-2487-2012
1 de agosto de 2012FDARejuvenate Modular Stems Stryker Ireland Carrigtwohill Industrial Estate Carrigtwohill…Z-2090-2012
1 de agosto de 2012FDAABG II Modular Hip Stem Stryker Howmedica Osteonics Corp. Mahwah, NJ 07430 Stryker Irel…Z-2089-2012
1 de agosto de 2012FDATibial Punch Tower Assembly. Non-Sterile. CAT NO. 8000-1089. Howmedica Osteonics Corp.…Z-2084-2012
25 de julio de 2012FDAStryker T2 Arthrodesis Nailing System. Manufacturer: Stryker Trauma GmbH, Professor-Kunt…Z-2016-2012
18 de julio de 2012FDAStryker Orthopaedics, Definition PM Femoral Hip Stem Catalog Numbers 6265-3-099 through 6…Z-1982-2012
27 de junio de 2012FDAStryker Howmedica Osteonics Accolade Offset Rasp Handle Howmedica Osteonics Corp. 325 Co…Z-1816-2012

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Stryker Howmedica Osteonics Corp.?
Recalert tiene 49 retiros en EE. UU. registrados para Stryker Howmedica Osteonics Corp., publicados entre 27 de junio de 2012 y 31 de mayo de 2017.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Stryker Howmedica Osteonics Corp.?
Stryker Howmedica Osteonics Corp. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (49).

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