SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC: 126 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (126).

Primer retiro registrado: 17 de julio de 2013. Más reciente: 26 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 82 · Class III: 42

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
22 de enero de 2020FDASumatriptan Succinate Tablets, 100 mg packaged in 9 (1X9) Unit-of-use blister card, (627…D-0660-2020
26 de junio de 2019FDAAllergy Relief D, Fexofenadine HCl 60 mg/ Pseudoephedrine HCl 120 mg, Extended Release …D-1388-2019
6 de febrero de 2019FDABromSite (bromfenac ophthalmic solution) 0.075%, 5 mL bottles, Rx Only, Distributed by : …D-0422-2019
30 de enero de 2019FDALOPERAMIDE HCL TABLETS USP, 2 mg, ANTI-DIARRHEAL, 24 caplets per carton, OTC, Distribute…D-0391-2019
16 de enero de 2019FDAVecuronium Bromide for Injection 10 mg*, *1mg/mL when reconstituted to 10 mL Lyophilized,…D-0372-2019
26 de diciembre de 2018FDAAbsorica (Isotretinoin) Capsules 30 mg USP, 30 capsules (3x10 Prescription Packs) Rx onl…D-1207-2019
23 de mayo de 2018FDARiomet (metformin hydrochloride oral solution), 500 mg/5 mL (16 fl. oz.), 473 mL plastic …D-0818-2018
21 de febrero de 2018FDAAzelastine HCl Nasal Solution (Nasal Spray) 0.1% (137 mcg per spray), 30 mL, Rx only, Dis…D-0417-2018
20 de diciembre de 2017FDARiomet (metformin hydrochloride) Oral Solution Cherry Flavored 500 mg /5 mL, 4 fl. oz. (N…D-0109-2018
31 de mayo de 2017FDAChildren's Cetirizine Hydrochloride Chewable Tablets, 5 mg, 30-count bottle, Manufactured…D-0857-2017
17 de mayo de 2017FDAOlanzapine Tablets, 2.5 mg, 1000-count bottles, Rx Only, Distributed by: Sun Pharmaceutic…D-0699-2017
17 de mayo de 2017FDAOlanzapine Tablets, 20 mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 62756-556-83), b) 100-cou…D-0702-2017
17 de mayo de 2017FDAOlanzapine Tablets, 10 mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 62756-554-83), b) 100-cou…D-0701-2017
17 de mayo de 2017FDAOlanzapine Tablets, 7.5 mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 62756-553-83), b) 100-co…D-0700-2017
29 de marzo de 2017FDATestosterone Cypionate Injection , USP, 200 mg/mL, 1 mL vial , For Intramuscular Use Onl…D-0611-2017
8 de marzo de 2017FDAAlfuzosin Hydrochloride Extended-release Tablets, 10 mg, 100-count bottles, Rx only, Dist…D-0502-2017
8 de febrero de 2017FDASun Pharma Carbidopa and Levodopa Tablets USP 25 mg/250 mg a) 100-count bottles (NDC 6275…D-0455-2017
1 de febrero de 2017FDAbuPROPion Hydrochloride Extended-release Tablets, USP (SR), 150 mg, a) 60 (NDC 47335-737-…D-0445-2017
1 de febrero de 2017FDAbuPROPion Hydrochloride Extended-release Tablets, USP (SR), 200 mg, 60 count bottles, Rx …D-0446-2017
30 de noviembre de 2016FDAKENALOG (Triamcinolone Acetonide) Spray with Spray Tube Topical Aerosol, USP, (0.147 mg/g…D-0148-2017
12 de octubre de 2016FDAbuPROPion Hydrochloride Extended-release Tablets, USP (SR), 150 mg, Twice-A-Day, in 60 co…D-0007-2017
28 de septiembre de 2016FDACarvediol Tablets, USP, 6.25 mg, 100-count bottle (NDC 57664-244-18), 500-count bottle (N…D-1505-2016
28 de septiembre de 2016FDACarvediol Tablets, USP, 12.5 mg, 500-count bottle (NDC 57664-245-13), 1000-count bottle …D-1506-2016
28 de septiembre de 2016FDACarvediol Tablets , USP, 3.125 mg, 100-count bottle (NDC 57664-242-88). 500-count bottle …D-1504-2016
27 de julio de 2016FDAbuPROPion Hydrochloride Extended Release Tablets USP (SR) 150 mg Rx Only 60 tablets Distr…D-1446-2016

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC?
Recalert tiene 126 retiros en EE. UU. registrados para SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC, publicados entre 17 de julio de 2013 y 26 de agosto de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC?
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (126).

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