Teva Pharmaceuticals USA: 164 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (164).

Primer retiro registrado: 27 de noviembre de 2013. Más reciente: 9 de febrero de 2022.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 128 · Class III: 34

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
18 de noviembre de 2020FDAMesalamine Delayed-Release Tablets, USP 1.2 gram, 120 tablets per bottle, Rx Only, Manufa…D-0069-2021
7 de octubre de 2020FDABuprenorphine Transdermal System 5 mcg/hour, 4 transdermal systems/4 disposal units per c…D-0003-2021
16 de septiembre de 2020FDACephalexin for Oral Suspension, USP 250 mg per 5 mL, For Reconstitution, For Oral Use Onl…D-1566-2020
16 de septiembre de 2020FDACephalexin for Oral Suspension, USP 125 mg per 5 mL, For Reconstitution, For Oral Use Onl…D-0012-2021
16 de septiembre de 2020FDACephalexin for Oral Suspension, USP 250 mg per 5 mL, For Reconstitution, For Oral Use Onl…D-0013-2021
19 de agosto de 2020FDALidocaine Patch 5%, packaged in 30-count cartons, Rx only, Manufactured by: Actavis Labor…D-1492-2020
1 de julio de 2020FDAMetformin Hydrochloride Extended - Release Tablets, USP, 500 mg, a) 100 (NDC 62037-571-01…D-1331-2020
1 de julio de 2020FDAMetformin Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP 750 mg, a) 100 (NDC 62037-577-01) a…D-1332-2020
10 de junio de 2020FDADextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate, Dextroamphetamine Sulfate and Amphet…D-1285-2020
10 de junio de 2020FDADextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate, Dextroamphetamine Sulfate and Amphet…D-1287-2020
10 de junio de 2020FDADextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate, Dextroamphetamine Sulfate and Amphet…D-1286-2020
13 de mayo de 2020FDAEpinephrine Injection USP, 0.3 mg (Auto-Injector), 0.3 mg/ 0.3 mL pre-filled syringe, Rx …D-1260-2020
15 de abril de 2020FDALOSARTAN POTASSIUM TABLETS, USP 50 mg, Bulk, Rx only, For Further Manufacturing, Packing…D-1101-2020
15 de abril de 2020FDALOSARTAN POTASSIUM TABLETS, USP 100 mg, Bulk, Rx only, For Further Manufacturing, Packing…D-1102-2020
15 de abril de 2020FDALOSARTAN POTASSIUM TABLETS, USP 25 mg, Bulk, Rx only, For Further Manufacturing, Packing …D-1100-2020
11 de marzo de 2020FDAMesalamine Delayed-Release Tablets, USP, 1.2 gram, 120-count bottle, Rx Only, Manufacture…D-0862-2020
26 de febrero de 2020FDATramadol Hydrochloride Tablets USP CIV, 50 mg, packaged in a) 100-count bottles (NDC 0093…D-0851-2020
19 de febrero de 2020FDAMethylphenidate hydrochloride Extended-Release ablets USP (CII), 27 mg, 100-count bottle,…D-0837-2020
19 de febrero de 2020FDAMethylphenidate hydrochloride Extended-Release ablets USP (CII), 18 mg, 100-count bottle,…D-0836-2020
12 de febrero de 2020FDADesmopressin Acetate Tablets, 0.1 mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured by: Actavis…D-0830-2020
12 de febrero de 2020FDADesmopressin Acetate Tablets, 0.2 mg, 100-count bottle, Rx Only, Manufactured by: Actavis…D-0831-2020
16 de octubre de 2019FDAMatzim LA (Diltiazem Hydrochloride) Extended-Release Tablets, 240 mg, 30 count bottle, Rx…D-0131-2020
17 de julio de 2019FDALOSARTAN POTASSIUM 50 mg TABLET BULK 90 count bottles and 1000 count bottles, NDC 00591-…D-1455-2019
24 de abril de 2019FDAAmoxicillin for Oral Suspension USP, 125 mg per 5 mL, packaged in (a) 150 mL bottle (NDC …D-1205-2019
23 de enero de 2019FDAOlmesartan Medoxomil and Hydrochlorothiazide Tablets, 40 mg/25 mg, packaged in a) 30-coun…D-0381-2019

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Teva Pharmaceuticals USA?
Recalert tiene 164 retiros en EE. UU. registrados para Teva Pharmaceuticals USA, publicados entre 27 de noviembre de 2013 y 9 de febrero de 2022.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Teva Pharmaceuticals USA?
Teva Pharmaceuticals USA aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (164).

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