Teva Pharmaceuticals USA: 164 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (164).

Primer retiro registrado: 27 de noviembre de 2013. Más reciente: 9 de febrero de 2022.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 128 · Class III: 34

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
19 de diciembre de 2018FDAAmlodipine, Valsartan, and Hydrochlorothiazide Tablets 10 mg/320 mg/25 mg, (a) 30-count …D-0310-2019
19 de diciembre de 2018FDAAmlodipine and Valsartan Tablets 10 mg/320 mg (a) 30-count bottles (NDC 0093-7693-56) & …D-0306-2019
19 de diciembre de 2018FDAAmlodipine and Valsartan Tablets 10 mg/160 mg, (a) 30-count bottles (NDC 0093-7961-56) & …D-0304-2019
19 de diciembre de 2018FDAAmlodipine and Valsartan Tablets 5 mg/320 mg, (a) 30-count bottles (NDC 0093-7692-56) & 9…D-0305-2019
19 de diciembre de 2018FDAAmlodipine and Valsartan Tablets 5 mg/160 mg, (a) 30-count bottles (NDC 0093-7690-56) & 9…D-0303-2019
31 de octubre de 2018FDAMetoprolol Succinate Extended Release Tablets, USP 50 mg, 100-count bottle, Rx only, Manu…D-0129-2019
31 de octubre de 2018FDAPaliperidone Extended Release Tablets 9 mg, packaged in a) 30-count bottle(NDC 0591-3695-…D-0097-2019
31 de octubre de 2018FDAPaliperidone Extended Release Tablets 3 mg, packaged in a) 30-count bottle(NDC 0591-3693-…D-0096-2019
31 de octubre de 2018FDAMetformin Hydrochloride Extended Release Tablets, 500 mg, 100-count bottle, Rx only, Manu…D-0099-2019
15 de agosto de 2018FDAOmega-3-Acid Ethyl Esters Capsules USP, 1 gram* 120-count bottle Rx Only. Manufactured b…D-1074-2018
1 de agosto de 2018FDAValsartan and Hydrochlorothiazide (HCTZ) Tablets, USP 80 mg/12.5 mg tablets, 90 count-cou…D-0981-2018
1 de agosto de 2018FDAValsartan and Hydrochlorothiazide (HCTZ) Tablets, USP 160 mg/25 mg tablets, USP 90-count …D-0983-2018
1 de agosto de 2018FDAValsartan and Hydrochlorothiazide (HCTZ) Tablets, USP 160 mg/12.5 mg tablets, USP 90-coun…D-0982-2018
1 de agosto de 2018FDAValsartan and Hydrochlorothiazide (HCTZ) Tablets, USP 320 mg/12.5 mg tablets, USP, 90-cou…D-0984-2018
1 de agosto de 2018FDAValsartan Tablets, USP 80 mg, 90-count bottle (NDC 0591-2168-19), 1000-count bottle (NDC …D-0987-2018
1 de agosto de 2018FDAValsartan Tablets, USP 160 mg, 90-count bottle (NDC 0591-2169-19), 1000-count bottle (NDC…D-0988-2018
1 de agosto de 2018FDAValsartan Tablets, USP 40 mg, 30-count bottle (NDC 0591-2167-30), 90-count bottle (NDC 05…D-0986-2018
1 de agosto de 2018FDAValsartan Tablets, USP 320 mg, 90-count bottle (NDC 0591-2170-19), 500-count bottle (NDC …D-0989-2018
30 de mayo de 2018FDALidocaine Patch 5% (700 mg) ,(NDC 0591-3525-11), 30 envelopes containing 1 patch each/ 30…D-0857-2018
28 de marzo de 2018FDAEstradiol Vaginal Inserts, USP 10 mcg, packaged in a) 8 inserts/carton (NDC 0093-3223-08)…D-0620-2018
21 de febrero de 2018FDAFluoxetine Tablets USP, 10 mg, 30-count bottle, Rx only, Manufactured in Israel by: Teva …D-0578-2018
14 de febrero de 2018FDAFentanyl Transdermal System. 25 mcg/h, packaged in 5 pouch system cartons (NDC 0591-3198-…D-0540-2018
14 de febrero de 2018FDAFentanyl Transdermal System, 50 mcg/h, packaged in 5 pouch system cartons (NDC 0591-3212-…D-0541-2018
14 de febrero de 2018FDAFentanyl Transdermal System, 100 mcg/h, packaged in 5 pouch system (NDC 0591-3214-72), R…D-0543-2018
17 de enero de 2018FDAMoexipril Hydrochloride and Hydrocholorothiazide Tablets USP, 7.5 mg/12.5 mg, 100-count b…D-0208-2018

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Teva Pharmaceuticals USA?
Recalert tiene 164 retiros en EE. UU. registrados para Teva Pharmaceuticals USA, publicados entre 27 de noviembre de 2013 y 9 de febrero de 2022.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Teva Pharmaceuticals USA?
Teva Pharmaceuticals USA aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (164).

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