Aesculap Implant Systems LLC: 19 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (19).

Primer retiro registrado: 11 de julio de 2012. Más reciente: 7 de septiembre de 2022.

Clasificación de riesgo: Class II: 19

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
7 de septiembre de 2022FDAAesculap ENNOVATE SET SCREW STERILE-implants are used for dorsal monosegmental and multis…Z-1638-2022
10 de agosto de 2022FDAPRESTIGE RETRACTION GRASPER, W/PORT DUAL ACTION, ROTATING 5mm DIAM., 36cm LENGTH. Product…Z-1482-2022
27 de julio de 2022FDAENDURO SPECIAL KEY TIB.LOCK.RING F1/10MM product code NP462R used with EnduRo Total Knee…Z-1391-2022
27 de julio de 2022FDAMODULIFT VBR SZ.M 4MM SET SCREW DRIVER, MF790R, part of Modulift VBR Medium Instrument Se…Z-1410-2022
27 de julio de 2022FDAAESCULAP S4 Cervical Cross Connector L24mm, S4C CROSS CONNECTOR FIXED 24MM, product code…Z-1444-2022
29 de septiembre de 2021FDAUnivation X System knee implant devices as follows: Catalog/Product: NL470 UNIVATION F…Z-2509-2021
25 de marzo de 2020FDACOLUMBUS CRA/PSA TIB.PLAT.CEMENTED, Knee implant components, various sizes, model nos. N…Z-1480-2020
25 de marzo de 2020FDACOLUMBUS CR/PS TIB.PLAT.PLASMAPORE, Knee implant components, various sizes, model nos. N…Z-1479-2020
25 de marzo de 2020FDAColumbus R/PS TIB.PLATEAU Cemented, various sizes, Knee implant components, model nos. NN…Z-1478-2020
7 de marzo de 2018FDAproSA Tool Set used to adjust and verify the proSA Adjustable Shunt System Shunt, cent…Z-0809-2018
21 de febrero de 2018FDAELAN 4 Blade: ELAN 4 1-RING PIN CUTTER D1.0 ELAN 4 1-RING NEURO CUTTER+ SOFT D1.5 ELAN …Z-0621-2018
21 de febrero de 2018FDAThe ELAN 4 Air System is intended for high speed cutting, sawing and drilling of bone in …Z-0623-2018
24 de mayo de 2017FDAGE426R; HI-LINE XS DIAMOND BURR X-CRS.I D4.5MM; GE426SU; HI-LINE XS DISP.DIAM.BURR X-C…Z-2089-2017
24 de mayo de 2017FDAGP321R; ELAN 4 2-RING DIAMOND BURR COARSE D2.3; GP322R; ELAN 4 2-RING DIAMOND BURR COA…Z-2088-2017
19 de abril de 2017FDAAESCULAP MINOP InVent 30 Trocar System, non-sterile Product Usage:The Minop InVent T…Z-1814-2017
22 de febrero de 2017FDAGN200 Caiman HF generators, electrosurgical, cutting & coagulation & accessoriesZ-1218-2017
19 de septiembre de 2012FDAAesculap S4 Element 4.5mm Polyaxial Screws (ST240T, ST241T, ST242T, ST243T, ST244T, and S…Z-2333-2012
8 de agosto de 2012FDAAesculap SIBD 4 degree Trial Implant (SJ768T-US) and Aesculap SIBD 9 degree Trial Implant…Z-2114-2012
11 de julio de 2012FDAS4 Cervical (S4C) Revision Instruments (FW099R and FW101R). The S4C Revision Instruments…Z-1934-2012

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Aesculap Implant Systems LLC?
Recalert tiene 19 retiros en EE. UU. registrados para Aesculap Implant Systems LLC, publicados entre 11 de julio de 2012 y 7 de septiembre de 2022.
¿Cuál fue el último retiro de Aesculap Implant Systems LLC?
Retiro Z-1638-2022 de FDA, publicado el 7 de septiembre de 2022: Aesculap ENNOVATE SET SCREW STERILE-implants are used for dorsal monosegmental and multisegmental stabilization of the lumbar, thoracic and sacral spine. Article Number: 52758014
¿Ante qué agencias ha retirado productos Aesculap Implant Systems LLC?
Aesculap Implant Systems LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (19).

¿Vendes productos de Aesculap Implant Systems LLC? Revisa tu catálogo completo gratis contra los 80,000+ retiros.

Pega hasta 100 UPC o SKU y ve cuáles coinciden con un retiro de CPSC, FDA, NHTSA o FSIS. Sin crear cuenta.

Revisar mi catálogo gratis

¿Prefieres que se revise cada noche? Starter vigila 500 SKU por $29 al mes. Ver planes

Empresas relacionadas