CareFusion 303, Inc.: 86 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (86).

Primer retiro registrado: 1 de agosto de 2012. Más reciente: 10 de junio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 16 · Class II: 70

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
5 de junio de 2024FDABD Pyxis" MedStation ES 7-Drawer Auxiliary Tower, REF: 324Z-1929-2024
5 de junio de 2024FDABD Pyxis" Anesthesia Station ES, REF: 327Z-1931-2024
5 de junio de 2024FDABD Pyxis(TM) Anesthesia Station 4000, REF: 338Z-1932-2024
5 de junio de 2024FDABD Pyxis MedStation 4000 7-Drawer Auxiliary Tower, REF: 306Z-1930-2024
5 de junio de 2024FDABD Pyxis MedStation ES, REF: 323, Medication CabinetZ-1927-2024
13 de marzo de 2024FDABD Pyxis: MedStation ES, REF: 323; Anesthesia Station ES, REF: 327; MedStation ES Tower, …Z-1223-2024
16 de septiembre de 2020FDABD Alaris System PC Unit Model 8100 (Pump Module) and Pump Module Door Assembly Replaceme…Z-2939-2020
16 de septiembre de 2020FDAAlaris System PC Unit Model 8015Z-2909-2020
16 de septiembre de 2020FDABD Alaris System; Alaris Syringe Module Model 8110; BD Alaris System; Alaris PCA Module…Z-2882-2020
26 de agosto de 2020FDAAlaris Syringe Module Model 8110 - Product Usage: is intended to provide trained healthca…Z-2823-2020
12 de agosto de 2020FDAAlaris System PC Unit Model 8015. modular infusion pump and monitoring systemZ-2741-2020
12 de agosto de 2020FDAAlaris System PC Unit Model 8015, a modular infusion pump and monitoring systemZ-2717-2020
11 de marzo de 2020FDACareFusion Alaris System, Alaris PC unit models 8000 and 8015 (UDI: 10885403801518)Z-1359-2020
11 de marzo de 2020FDACareFusion Alaris PCA Module, Model 8120Z-1362-2020
25 de octubre de 2017FDAAlaris Pump Module model 8100 manufactured between November 2011 and March 2012; Alaris…Z-0026-2018
23 de agosto de 2017FDAVersaSafe Plastic Cannula - 11 Gauge, Model 9391-0200 Product Usage: Used with second…Z-3030-2017
19 de julio de 2017FDAAlaris Pump Module model 8100Z-2700-2017
3 de mayo de 2017FDASmartSite Add-On Bag Access Device, Model No. 10013365Z-1883-2017
6 de julio de 2016FDAAlaris System PC Unit Model 8015 with software versions 9.17 and 9.19; Central programmi…Z-2064-2016
1 de abril de 2015FDAAlaris PC units, Model No. 8015. Infusion pump.Z-1311-2015
16 de julio de 2014FDASmartSite Low Sorbing Infusion Set, Model Codes: 10014855A, 10015861A, 10061661A …Z-2025-2014
21 de mayo de 2014FDAAlaris Pump model 8100 with software version 9.1.18 and software upgrade kits with "Delay…Z-1567-2014
23 de abril de 2014FDASmartSite Extension Set, Model No. 20029E, intravascular administration set.Z-1459-2014
12 de febrero de 2014FDATrifurcated Extension Set, model no. ME 1224. Trifurcated Extension Set, model no. MP 92…Z-0931-2014
12 de febrero de 2014FDASmartSite Needleless Connector, Model No. 2000E The SmartSite Needleless Connectors a…Z-0925-2014

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene CareFusion 303, Inc.?
Recalert tiene 86 retiros en EE. UU. registrados para CareFusion 303, Inc., publicados entre 1 de agosto de 2012 y 10 de junio de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos CareFusion 303, Inc.?
CareFusion 303, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (86).

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