Lupin Pharmaceuticals Inc.: 103 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (103).

Primer retiro registrado: 24 de abril de 2013. Más reciente: 2 de septiembre de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 4 · Class II: 69 · Class III: 30

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
27 de marzo de 2019FDATestosterone Topical Solution, 30mg/1.5mL, 110mL bottles, Rx only, Manufactured for: Lupi…D-1010-2019
6 de febrero de 2019FDACephalexin for Oral Suspension USP 250mg/5 mL, Rx Only Manufactured for: Lupin Pharmace…D-0423-2019
16 de enero de 2019FDACefdinir for Oral Suspension USP, 250mg/5mL, packaged in a) 60mL (NDC 68180-723-20), b)10…D-0376-2019
16 de enero de 2019FDACeftriaxone for Injection USP, 500 mg, packaged in a) one Single Use Vial (NDC 68180-622-…D-0356-2019
16 de enero de 2019FDACeftriaxone for Injection USP, 250 mg, packaged in a) one Single Use Vial (NDC 68180-611-…D-0355-2019
16 de enero de 2019FDACefdinir for Oral Suspension USP, 125mg/5mL, packaged in a) 60mL (NDC 68180-722-20), b)10…D-0375-2019
16 de enero de 2019FDACeftriaxone for Injection USP, 1 g, packaged in a) one Single Use Vial (NDC 68180-633-01)…D-0357-2019
31 de octubre de 2018FDATestosterone Topical Solution, 30mg/1.5mL, 110mL bottles, Rx only, Manufactured for: Lupi…D-0087-2019
8 de agosto de 2018FDAMoxifloxacin Ophthalmic Solution USP, 0.5%, 5 mL bottle, Rx only, Manufactured for: Lupi…D-1050-2018
30 de mayo de 2018FDAMy Way (Levonorgestrel) Tablets TWO PACK, 1.5 mg each, packaged as 2 Treatments (Two 1.5m…D-0837-2018
30 de mayo de 2018FDAMy Way (levonorgestrel) Tablets TWO PACK, 1.5 mg each, packaged as 2 Treatments (Two 1.5m…D-0838-2018
25 de abril de 2018FDALupin Cefdinir powder for Oral Suspension USP, 250 mg/5 mL in (a) 60 mL packs ( NDC 6818…D-0684-2018
6 de diciembre de 2017FDADuloxetine Delayed-Release Capsules USP, 30 mg, 30-count bottles, Rx Only, Manufactured f…D-0097-2018
13 de septiembre de 2017FDAFamotidine for Oral Suspension USP, 40 mg/5 mL, 50 mL bottle, Rx only, Manufactured for: …D-1127-2017
19 de julio de 2017FDAParoxetine Extended-Release Tablets USP, 12.5 mg, 30 count bottle, Rx only, Manufactured …D-0974-2017
12 de abril de 2017FDAQuinapril Tablets USP 5 mg, 90 count bottles, Lupin Pharmaceuticals, Inc., Baltimore, MD …D-0650-2017
28 de septiembre de 2016FDALisinopril Tablets USP, 40 mg, 1000-count bottles, Rx only, Manufactured for: Lupin Pharm…D-1503-2016
28 de septiembre de 2016FDALisinopril Tablets USP, 30 mg, packaged in a) 500-count bottles (NDC 68180-516-02) and b)…D-1502-2016
6 de julio de 2016FDALisinopril & Hydrochlorothiazide Tables, USP 20mg/12.5mg, packaged in a)100-count bottles…D-1052-2016
8 de junio de 2016FDACeftriaxone for Injection USP, 2 g, Single Use Vial (NDC 68180-644-01) packaged in 10-cou…D-0954-2016
8 de junio de 2016FDACeftriaxone for Injection USP, 1 g, Single Use Vial (NDC 68180-633-01) packaged in 10-cou…D-0953-2016
8 de junio de 2016FDACeftriaxone for Injection USP, 500 mg, Single Use Vial, packaged in a) 1-count Vials per …D-0952-2016
9 de abril de 2014FDASuprax, Cefixime for Oral Suspension USP 500 mg/5 ml, 10mL (when reconstituted), Rx only,…D-1186-2014
9 de abril de 2014FDASuprax, Cefixime for Oral Suspension USP, 500 mg/5 ml, 20 mL (when reconstituted), Rx on…D-1187-2014
22 de enero de 2014FDAQuinapril Tablets USP, 10 mg, 90 count bottle, Rx only, Manufactured for: Lupin Pharmace…D-409-2014

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Lupin Pharmaceuticals Inc.?
Recalert tiene 103 retiros en EE. UU. registrados para Lupin Pharmaceuticals Inc., publicados entre 24 de abril de 2013 y 2 de septiembre de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Lupin Pharmaceuticals Inc.?
Lupin Pharmaceuticals Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (103).

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