Mindray DS USA, Inc. dba Mindray North America: 28 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (28).

Primer retiro registrado: 5 de septiembre de 2012. Más reciente: 3 de diciembre de 2025.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 26

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
3 de diciembre de 2025FDASevoflurane (SEVO) V90 Electronic Vaporizer with the A9 Anesthesia System. Labeled as the…Z-0720-2026
11 de septiembre de 2024FDASevoflurane E_Vap.(Quik-Fil):used with the A9 Anesthesia System-Used to provide the vapor…Z-2949-2024
11 de septiembre de 2024FDAIsoflurane E_Vap.(Safety Filling adapter): used with the A9 Anesthesia System-Used to pro…Z-2951-2024
11 de septiembre de 2024FDASevoflurane E_Vap.(Safety Filling adapter) used with the A9 Anesthesia System-Used to pro…Z-2950-2024
11 de septiembre de 2024FDADesflurane E_Vap.(Saf-T-Fill) used with the A9 Anesthesia System-Used to provide the vapo…Z-2952-2024
5 de febrero de 2020FDAABS800 Chemistry Analyzer Part Number BA81F-PA00001, Containing Gas spring YQ-8/18-90-272…Z-0921-2020
6 de noviembre de 2019FDARosebud Vital Signs Monitor with NIBP valve assembly board, p/n 115-017679-00, containing…Z-0238-2020
18 de abril de 2018FDAHematology Diluent M-30D used with BC-3200 and BC-3600 Hematology Analyzer; Part Numbers:…Z-1320-2018
14 de marzo de 2018FDAA-Series A7 Anesthesia Delivery System; Model Number: 0632F-PA0000X (A7) Product Usa…Z-0847-2018
5 de julio de 2017FDATI Transport Monitor/Module Battery Pack Product Usage: intended for monitoring, disp…Z-2634-2017
7 de septiembre de 2016FDAA7 Anesthesia Delivery System, a device used to administer to a patient, continuously or …Z-2689-2016
24 de agosto de 2016FDAMindray DS USA Inc., Passport Series Patient Monitor intended for monitoring, displaying,…Z-2549-2016
4 de mayo de 2016FDAPanorama Patient Monitoring Network Mindray DS USA The Panorama Patient Monitoring can…Z-1575-2016
31 de diciembre de 2014FDADPM 6 Patient Monitor and DPM 7 Patient Monitor. The product affected is the Mindray IBP…Z-0837-2015
29 de octubre de 2014FDAMindray V21, Size: 515 mm X 335 mm X 685 mm, N.W.: 8 kg, G.W.: 11 kg, Qty:1 The V-Seri…Z-0107-2015
23 de julio de 2014FDAV-Series Patient Monitoring System, Manufactured for Mindray DS USA, Inc. Used for mon…Z-2059-2014
21 de mayo de 2014FDADPM 6 Monitor in use with a Multi Parameter Module (MPM). Patient monitor used for monit…Z-1611-2014
19 de marzo de 2014FDAPanaroma Central Station Product Usage: This device can view real time, store, prin…Z-1156-2014
4 de diciembre de 2013FDAMulti Parameter Patient Monitor (with Arrhythmia Detection and Alarms) Product Usage…Z-0389-2014
3 de abril de 2013FDABS-200 Chemistry Analyzer Designed for clinical laboratory use.Z-0977-2013
20 de febrero de 2013FDAMindray DS USA, Inc., DPM Central Monitoring System with ambulatory Telepack. Part number…Z-0798-2013
6 de febrero de 2013FDAMindray DPM5 Monitor, a vital signs monitor used on human patients in healthcare facilit…Z-0742-2013
9 de enero de 2013FDADPM Central Station Mindray DS USA, Inc. 800 MacArthur Boulevard, Mahwah, NJ 07430 Th…Z-0630-2013
26 de diciembre de 2012FDAMindray V12 Size: 320 mm X 320 mm X 450 mm N.W.: 3 kg G.W.: 6 kg Qty:1 Manufactured in C…Z-0528-2013
19 de diciembre de 2012FDADPM 6/7 Patient Monitor Manufactured in China for : Mindray DS USA, Inc. 800 MacArthu…Z-0513-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Mindray DS USA, Inc. dba Mindray North America?
Recalert tiene 28 retiros en EE. UU. registrados para Mindray DS USA, Inc. dba Mindray North America, publicados entre 5 de septiembre de 2012 y 3 de diciembre de 2025.
¿Cuál fue el último retiro de Mindray DS USA, Inc. dba Mindray North America?
Retiro Z-0720-2026 de FDA, publicado el 3 de diciembre de 2025: Sevoflurane (SEVO) V90 Electronic Vaporizer with the A9 Anesthesia System. Labeled as the following: 1. Sev E_Vap. (Safety Filling adapter), Part Number: 115-066756-00. 2. Exchange Sev E_Vap. …
¿Ante qué agencias ha retirado productos Mindray DS USA, Inc. dba Mindray North America?
Mindray DS USA, Inc. dba Mindray North America aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (28).

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