PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.: 66 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (66).

Primer retiro registrado: 23 de febrero de 2022. Más reciente: 19 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 2 · Class II: 64

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
29 de octubre de 2025FDAZenition 50; Product Number (REF): 718096; Interventional fluoroscopic x-ray systemZ-0241-2026
8 de octubre de 2025FDAAllura Xper FD10; Model Numbers: (1) 722003, (2) 722010, (3) 722026; Associated 510(k)s…Z-0002-2026
8 de octubre de 2025FDAAllura Xper FD20/15; Model Numbers: 722058; Associated 510(k)s: K102005, K130638, K1308…Z-0010-2026
8 de octubre de 2025FDAAllura Xper FD20/10; Model Numbers: 722029; Associated 510(k)s: K102005, K130638, K1308…Z-0009-2026
8 de octubre de 2025FDAAllura Xper FD20/20 OR Table; Model Numbers: 722039; Associated 510(k)s: K102005, K1306…Z-0013-2026
1 de octubre de 2025FDAAllura Xper FD10 OR Table Product Codes: (1)722022, (2) 722033; Associated 510(k) numbers…Z-2625-2025
17 de septiembre de 2025FDAIntelliSpace Cardiovascular, Software 8.0.0.4.Z-2543-2025
21 de mayo de 2025FDASmartPath to dStream for 1.5T, Model Number: 782146;Z-1782-2025
21 de mayo de 2025FDAIntera 1.5T Master/Nova, Model Number: 781106;Z-1776-2025
14 de mayo de 2025FDAIntelliSpace Cardiovascular software versions 6.x, 7.x, and 8.x; Model Number: 830089.Z-1740-2025
30 de abril de 2025FDAZenition 70. The device is to be used in health care facilities both inside and outside t…Z-1583-2025
19 de marzo de 2025FDASpectral CT on Rails, Software Version Number 5.1.0, Model number: 728334;Z-1324-2025
26 de febrero de 2025FDAAzurion 3 M15; Catalog numbers: (1) 722064, (2) 722222 (3) 722280(OUS ONLY).Z-1154-2025
26 de febrero de 2025FDAAllura Xper FD20 Biplane; Catalog numbers: (1) 722008, (2) 722013.Z-1145-2025
12 de febrero de 2025FDAAzurion 3 M12 System Code: (1) 722063 (2) 722221Z-1087-2025
18 de diciembre de 2024FDAPhilips Allura Xper Systems (R7.6-R8.1). Labeled as the following: 1. Allura Xper FD1…Z-0676-2025
20 de noviembre de 2024FDAPhilips Zenition 50, Model Number: 718096Z-0352-2025
20 de noviembre de 2024FDAPhilips Zenition 70, Model Number: 718133Z-0353-2025
25 de septiembre de 2024FDASystem Code Name: 722282 Azurion 7 M20 722281 Azurion 5 M20 722236 Azurion 7 B20 722235 A…Z-3165-2024
25 de septiembre de 2024FDASystem Name: 708038 MultiDiagnost Eleva with Flat Detector 708037 MultiDiagnost Eleva wit…Z-3168-2024
25 de septiembre de 2024FDASystem Name: 722059 Allura Xper FD20/15 OR Table 722058 Allura Xper FD20/15 722039 Allura…Z-3166-2024
25 de septiembre de 2024FDASystem Name: 722044 INTEGRIS Allura 15-12 (biplane) 722030 Integris CV Cesar-Powerpack-Vi…Z-3167-2024
11 de septiembre de 2024FDAPhilips Azurion 7M20 systems with FlexArm ceiling-mounted system, Interventional Fluorosc…Z-2953-2024
28 de agosto de 2024FDAPhilips Allura Xper systems (R8.1 with Poly-G Stand) Interventional Fluoroscopic X-Ray Sy…Z-2716-2024
14 de agosto de 2024FDAPhilips Azurion Interventional Fluoroscopic X-ray System with Software Version Number: R…Z-2534-2024

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.?
Recalert tiene 66 retiros en EE. UU. registrados para PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V., publicados entre 23 de febrero de 2022 y 19 de agosto de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V.?
PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (66).

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