Encore Medical, Lp: 28 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (28).

Primer retiro registrado: 15 de agosto de 2012. Más reciente: 15 de julio de 2026.

Clasificación de riesgo: Class II: 28

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
15 de julio de 2026FDABrand Name: EMPOWR 3D KNEE Product Name: EMPOWR 3D KNEE INS, 11L 14MM, VE Model/Catalog N…Z-2701-2026
15 de julio de 2026FDABrand Name: EMPOWR 3D KNEE Product Name: EMPOWR 3D KNEE INS, 11L 14MM, VE Model/Catalog N…Z-2700-2026
20 de agosto de 2025FDABrand Name: EMPOWR 3D KNEE TIBIAL INSERT - E-PLUS Product Name: EMPOWR 3D KNEE INS, 7R 16…Z-2286-2025
23 de julio de 2025FDABrand Name: EMPOWR 3D KNEE TIBIAL INSERT - E-PLUS Product Name: EMPOWR 3D KNEETM INS, 11…Z-2126-2025
2 de julio de 2025FDABrand Name: ALTIVATE REVERSE Product Name: ALTIVATE REVERSE TORX PERIPHERAL SCREW, 26mm …Z-2008-2025
1 de enero de 2025FDAEMPOWR 3D Knee Tibial Insert, 5R 16MM, VE, REF: 342-16-705; EMPOWR 3D Knee Tibial Insert…Z-0766-2025
10 de enero de 2024FDAREF 130-03-738, All-Poly e + Patella, Domed Tri-Peg, 9x38mm, STERILE H2O2Z-0626-2024
10 de enero de 2024FDAReverse Shoulder System e+, REF 509-01-032, RSP Humeral Socket Insert, Sz. 32mm, Semi-Con…Z-0625-2024
15 de noviembre de 2023FDADJO EMPOWR Knee Punch Handle, REF: 801-05-040Z-0258-2024
28 de octubre de 2020FDAAltiVate Reverse Small Socket Insert, 44mm Semi Constrained - E-Plus, Part Number: 509-03…Z-0117-2021
14 de octubre de 2020FDADJO EMPOWR Tibial Knee Punch Handle Part No. 801-05-040 and 801-05-018 contained in Instr…Z-0060-2021
4 de abril de 2018FDAAltivate Anatomic(TM) INSTRUMENTATION, PEGGED GLENOID TRIAL, SIZE 50mm, REF 804-07-500 …Z-1259-2018
4 de abril de 2018FDAAltivate Anatomic(TM) INSTRUMENTATION, PEGGED GLENOID TRIAL, SIZE 54mm, REF 804-07-540 …Z-1260-2018
15 de noviembre de 2017FDACobalt MV Bone Cement 40GM, REF 402438, QTY 1, STERILE, Rx Only, Mfgr: BIOMET ORTHOPEDICS…Z-0065-2018
15 de noviembre de 2017FDACobalt MV with Gentamicin, Cobalt Bone Cement 40GM, REF 402439, QTY 1, STERILE, Rx Only, …Z-0066-2018
15 de noviembre de 2017FDACobalt HV with Gentamicin, Cobalt Bone Cement 40GM, REF 402283, QTY 1, STERILE, Rx Only, …Z-0067-2018
15 de noviembre de 2017FDACobalt HV Bone Cement 40GM, REF 402282, QTY 1, STERILE, Rx Only, Mfgr: BIOMET ORTHOPEDICS…Z-0064-2018
1 de noviembre de 2017FDAEMPOWR PS KNEE(TM) e+, REF 343-19-707, SIZE 7, 19mm, QTY 01, GREY, STERILE Product U…Z-0042-2018
1 de noviembre de 2017FDAEMPOWR PS KNEE(TM) e+, REF 343-13-708, SIZE 8, 13mm, QTY 01, SKY BLUE, STERILE Produ…Z-0041-2018
6 de septiembre de 2017FDAMODIFIED/SPECIAL INSTRUMENT, TURON GLENOID REAMER, REAM AND RUN, Catalog Numbers: REF …Z-3102-2017
12 de julio de 2017FDA3DKNEE(TM) SYSTEM e+, tibial Insert, LEFT Sz 6 / 11mm, REF 391-11-706, QTY 01, The 3D…Z-2658-2017
15 de marzo de 2017FDATuron Impaction FixtureZ-1412-2017
22 de febrero de 2017FDALIMA Modular Revision Hip Stem Model 428-01-050_110 Product Usage: The Modular Revisi…Z-1191-2017
14 de diciembre de 2016FDAEmpowr Knee System Product Usage: Non-porous proximal tibial baseplate implants, util…Z-0711-2017
8 de mayo de 2013FDA3DKnee e+ Tibial Insert. The insert is used along with the other components that comprise…Z-1213-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Encore Medical, Lp?
Recalert tiene 28 retiros en EE. UU. registrados para Encore Medical, Lp, publicados entre 15 de agosto de 2012 y 15 de julio de 2026.
¿Cuál fue el último retiro de Encore Medical, Lp?
Retiro Z-2701-2026 de FDA, publicado el 15 de julio de 2026: Brand Name: EMPOWR 3D KNEE Product Name: EMPOWR 3D KNEE INS, 11L 14MM, VE Model/Catalog Number: 341-14-711 Product Description: Enovis knee devices are for knee arthroplasty.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Encore Medical, Lp?
Encore Medical, Lp aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (28).

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