Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.: 283 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (283).

Primer retiro registrado: 4 de julio de 2012. Más reciente: 26 de agosto de 2026.

Clasificación de riesgo: Class I: 13 · Class II: 238 · Class III: 32

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
18 de septiembre de 2024FDAAtellica IM CA 19-9 (250 Test)- In vitro diagnostic use in the quantitative measurement o…Z-3101-2024
18 de septiembre de 2024FDAADVIA Centaur CA 19-9 (250 Test)-In vitro diagnostic use in the quantitative measurement …Z-3104-2024
18 de septiembre de 2024FDAAtellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP); Siemens Material Number (SMN): 11…Z-3063-2024
18 de septiembre de 2024FDAADVIA Centaur CA 19-9 (50 Test)-In vitro diagnostic use in the quantitative measurement o…Z-3103-2024
18 de septiembre de 2024FDADimension Vista¿ Total Bilirubin (TBIL) Flex Reagent Cartridge; Siemens Material Number (…Z-3065-2024
18 de septiembre de 2024FDAADVIA Chemistry Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP); Siemens Material Number (SMN)…Z-3064-2024
3 de julio de 2024FDASoftware version 5.3 in: RAPIDPoint 500e Blood Gas System (USA) Siemens Material Numbe…Z-2214-2024
29 de mayo de 2024FDAIMMULITE 2000 Anti-TG Ab Catalog # L2KTG6 (600 Tests), SMN 10381655, System, Test, Thyr…Z-1887-2024
29 de mayo de 2024FDAIMMULITE 2000 Anti-TG Ab Catalog # L2KTG2 (200 Tests), SMN 10381659, System, Test, Thyr…Z-1886-2024
24 de abril de 2024FDAAtellica CH Iron3 - IVD use in the quantitative measurement of iron in human serum and pl…Z-1549-2024
27 de marzo de 2024FDADCA Systems HbA1c Reagent KitZ-1304-2024
20 de marzo de 2024FDAAtellica IM Erythropoietin (EPO) Assay (100 Test)Z-1280-2024
20 de marzo de 2024FDAADVIA Centaur Erythropoietin (EPO) Assay (100 Test)Z-1281-2024
14 de febrero de 2024FDATotal immunoglobulin M (IgM total) IVD, kit, nephelometry/turbidimetryZ-1003-2024
6 de septiembre de 2023FDAAtellica CH Gamma-Glutamyl Transferase-IIn vitro diagnostic use in the quantitative deter…Z-2473-2023
6 de septiembre de 2023FDAAtellica CH Triglycerides (concentrated)-In vitro diagnostic use in the quantitative meas…Z-1270-2023
26 de octubre de 2022FDADimension Vista High Density Lipoprotein Cholesterol (HDLC) Flex reagent cartridge, IVD …Z-0089-2023
15 de junio de 2022FDAAtellica IM 1300 Analyzer - automated, immunoassay analyzer designed to perform in vitro …Z-1252-2022
11 de mayo de 2022FDAADVIA Centaur Enhanced Estradiol (eE2) 500T - In vitro diagnostic use in the quantitative…Z-1024-2022
11 de mayo de 2022FDAADVIA Centaur Enhanced Estradiol (eE2) (REF) 500T - In vitro diagnostic use in the quanti…Z-1025-2022
8 de diciembre de 2021FDADimension Vista 500- In-vitro diagnostic device intended to duplicate manual analytical p…Z-0331-2022
23 de junio de 2021FDAAtellica CH 930 Analyzer with Photometer Lamp (SMN 11075676) Siemens Material Number: 11…Z-1870-2021
21 de abril de 2021FDAADVIA 2120i (RoHS) Dual Aspirate Autosampler (SMN 11219530) - OUS, automated hematology a…Z-1405-2021
17 de marzo de 2021FDADimension Vista HDLC - colorimetric method, lipoproteins - Product Usage: used as an aid …Z-1188-2021
30 de diciembre de 2020FDAAtellica Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) Reagent - Product Usage: For in vitro diagnosti…Z-0722-2021

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.?
Recalert tiene 283 retiros en EE. UU. registrados para Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., publicados entre 4 de julio de 2012 y 26 de agosto de 2026.
¿Ante qué agencias ha retirado productos Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.?
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (283).

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