AuroMedics Pharma LLC: 22 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (22).

Primer retiro registrado: 14 de febrero de 2018. Más reciente: 2 de noviembre de 2022.

Clasificación de riesgo: Class I: 7 · Class II: 10 · Class III: 5

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
2 de noviembre de 2022FDAFondaparinux Sodium Injection, USP, 7.5 mg per 0.6 mL, Single Dose, Prefilled Syringe, Di…D-0020-2023
26 de octubre de 2022FDAAcyclovir Sodium Injection, 500mg/10mL (50mg/mL), 10 mL Single Dose Vial, Rx only, Distri…D-0013-2023
12 de octubre de 2022FDATranexamic Acid Injection, USP, 1000mg per 10 mL (100mg /mL), 10mL single-dose vial, Rx O…D-1551-2022
16 de febrero de 2022FDAPolymyxin B for Injection USP, 500,000 Units per Vial, 10 mL vials, packaged in 10 vials …D-0556-2022
26 de febrero de 2020FDAGlycopyrrolate Injection, USP 4 mg per 20 mL (0.2 mg/mL), 20 mL Multiple Dose Vial, Rx On…D-0853-2020
19 de febrero de 2020FDAAmoxicillin and Clavulanate Potassium Tablets, USP, 875 mg/125 mg, 20-count bottles, Dist…D-0852-2020
22 de enero de 2020FDAMoxifloxacin Ophthalmic Solution USP, 0.5%, Sterile, 3mL Bottle, Rx Only, For Topical Oph…D-0789-2020
18 de diciembre de 2019FDAMirtazapine Tablets, USP, 15 mg, 500-count tablets, Rx only, Distributed by: Aurobindo P…D-0636-2020
18 de diciembre de 2019FDAVancomycin Hydrochloride for Injection, USP, 1 g* per vial, packaged in 10-count vials pe…D-0574-2020
11 de diciembre de 2019FDAFluphenazine Decanoate Injection USP 125mg/5mL, (5 mL Multiple Dose Vial), Rx only, For I…D-0609-2020
4 de diciembre de 2019FDAAmiodarone Hydrochloride Injection, USP, 150 mg per 3 mL (50 mg / mL), 3 mL Single Dose V…D-0520-2020
4 de diciembre de 2019FDARanitidine Syrup (Ranitidine Oral Solution, USP), 15 mg/mL (75 mg/5mL) 474 mL bottle, Rx …D-0529-2020
4 de diciembre de 2019FDAAmiodarone Hydrochloride Injection, USP, 450 mg per 9 mL (50 mg / mL), 9 mL Single Dose V…D-0521-2020
18 de julio de 2018FDAPiperacillin and Tazobactam for Injection USP 3.375 grams per vial, Single-Dose Vial, Rx …D-1030-2018
16 de mayo de 2018FDAAmpicillin and Sulbactam for Injection, USP, 3 gram*s/vial, For Intramuscular or Intraven…D-0866-2018
9 de mayo de 2018FDALevetiracetam in 0.54% Sodium Chloride Injection, 1,500 mg per 100 mL (15 mg/mL), For Int…D-0707-2018
9 de mayo de 2018FDALevetiracetam in 0.82% Sodium Chloride Injection, 500 mg per 100 mL (5 mg/mL), For Intrav…D-0705-2018
9 de mayo de 2018FDALevofloxacin in 5% Dextrose Injection, 750 mg Levofloxacin (5 mg/mL) in 150 mL of 5% Dext…D-0709-2018
9 de mayo de 2018FDALevofloxacin in 5% Dextrose Injection, 250 mg Levofloxacin (5 mg/mL) in 50 mL of 5% Dextr…D-0704-2018
7 de marzo de 2018FDALevofloxacin in 5% Dextrose Injection, 250 mg/50 mL (5 mg/mL), 50 mL Single-Use flexible …D-0574-2018
14 de febrero de 2018FDALinezolid Injection 600 mg/300 mL (2 mg/mL), 300 mL Single-use, ready-to-use flexible pla…D-0337-2018
14 de febrero de 2018FDAPantoprazole Sodium for Injection, 40 mg per vial, single dose vial, Rx only, Manufacture…D-0340-2018

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene AuroMedics Pharma LLC?
Recalert tiene 22 retiros en EE. UU. registrados para AuroMedics Pharma LLC, publicados entre 14 de febrero de 2018 y 2 de noviembre de 2022.
¿Cuál fue el último retiro de AuroMedics Pharma LLC?
Retiro D-0020-2023 de FDA, publicado el 2 de noviembre de 2022: Fondaparinux Sodium Injection, USP, 7.5 mg per 0.6 mL, Single Dose, Prefilled Syringe, Distributed by: AuroMedics Pharma LLC 279 Princeton-Hightstown Rd. E. Windsor, NJ 08520. Made in India. NDC 5515…
¿Ante qué agencias ha retirado productos AuroMedics Pharma LLC?
AuroMedics Pharma LLC aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (22).

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