Aesculap, Inc.: 26 retiros registrados

Retiros ante 1 agencia: FDA (26).

Primer retiro registrado: 24 de octubre de 2012. Más reciente: 19 de junio de 2024.

Clasificación de riesgo: Class II: 25 · Class III: 1

Retiros más recientes

FechaAgenciaProducto
19 de junio de 2024FDAAeos Robotic Digital Microscope, Product Code: PV010Z-2139-2024
13 de marzo de 2024FDADISP.HASSON TROCAR 12/110MM, Product Code EK240SU. For use in laparoscopic procedures.Z-1247-2024
13 de marzo de 2024FDADISP.TROCAR W. DILATING PIN 10/110MM, Product Code EK224SU. For use in laparoscopic proce…Z-1243-2024
13 de marzo de 2024FDADISP.HASSON TROCAR 10/110MM, Product Code EK230SU. For use in laparoscopic procedures.Z-1244-2024
13 de marzo de 2024FDADISP.TROCAR W.DILATING PIN 12/110MM, Product Code EK234SU. For use in laparoscopic proced…Z-1245-2024
13 de marzo de 2024FDADISP.TROCAR W.DILATING PIN 12/110MM, Product Code EK236SU. For use in laparoscopic proced…Z-1246-2024
7 de febrero de 2024FDAMB215R - MILLS DUROGRIP TC Micro Needle Holder, straight, 8:, (203 mm), "TC MILLS NDLE HO…Z-0867-2024
7 de febrero de 2024FDAMB362R - JACOBSON DUROGRIP TC Micro Needle Holder, straight, 8 3/4", (220 mm), "TC JACOBS…Z-0866-2024
9 de marzo de 2016FDAColumbus Revision Knee System, EnduRo Knee System Product Usage: The Columbus Revisio…Z-1043-2016
30 de diciembre de 2015FDAFlexible Screw Driver SJ706R; Non Sterile; B Braun; Aesculap; Aesculap AG Th…Z-0422-2016
12 de agosto de 2015FDAS4C Occiput Torque Wrench F/Set Screw; used to tighten the S4 Cervical Spinal System clam…Z-2326-2015
4 de febrero de 2015FDAMiethke Shunt System accessories Product Usage: - The Miethke Shunt System is intend…Z-1012-2015
24 de diciembre de 2014FDAAesculap Miethke Shunt System, miniNAV Valve: The Miethke Shunt System is intended to shu…Z-0814-2015
10 de diciembre de 2014FDAThe Dual Switch Valve is used for fluid drainage from the ventricles into the peritoneum,…Z-0502-2015
16 de julio de 2014FDADafilon Suture Black 10/0 (0.2) 15 cm DRM4 NS, non-sterile, non-absorbable polyamide Sur…Z-2024-2014
11 de junio de 2014FDAAesculap Inc.(AIC) Miethke Ventricular Catheter with Deflector/Miethke Shunt System T…Z-1676-2014
26 de febrero de 2014FDAAesculap proSA Adjustment Disc Size Large (L) The Miethke proSA Adjustment shunt syste…Z-0989-2014
15 de enero de 2014FDAAesculap Hi-Line XXS handpiece Hi-Line XXS handpieces are used with the HiLAN¿ and mic…Z-0623-2014
25 de diciembre de 2013FDAAesculap Columbus Revision CoCr 15mm distal and posterior spacers, sizes F5-F7Z-0492-2014
18 de diciembre de 2013FDAAesculap GNI161 Bipolar Foot Control Product Usage: The Aesculap Bipolar Coagulator i…Z-0479-2014
27 de noviembre de 2013FDAAesculap Arcadius XP L Trial Insertion Instrument (ME020R/ME020R-US)Z-0361-2014
30 de octubre de 2013FDAUNITRAC Pneumatic Retraction Arm. A support arm used to hold surgical instruments duri…Z-0031-2014
31 de julio de 2013FDAProSpace Peek Implant 5 degree x 8.5 x 22 mm The device is intended for vertebral bod…Z-1806-2013
6 de marzo de 2013FDAAesculap Bipolar Generator Foot Pedal, Catalog No. GK226, for electrosurgical cutting and…Z-0887-2013
20 de febrero de 2013FDAAesculap(R) - Miethke Shunt System, FT040T - Control Reservoir Set w/Distal Catheter and …Z-0805-2013

Preguntas sobre esta empresa

¿Cuántos retiros tiene Aesculap, Inc.?
Recalert tiene 26 retiros en EE. UU. registrados para Aesculap, Inc., publicados entre 24 de octubre de 2012 y 19 de junio de 2024.
¿Cuál fue el último retiro de Aesculap, Inc.?
Retiro Z-2139-2024 de FDA, publicado el 19 de junio de 2024: Aeos Robotic Digital Microscope, Product Code: PV010
¿Ante qué agencias ha retirado productos Aesculap, Inc.?
Aesculap, Inc. aparece como la empresa que retira en avisos de: FDA (26).

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